Fundacja everest

Nasi podopieczni,
możemy ich wspierać dzięki Wam

Julia Ruszczyk

Jest nastolatką, która każdego dnia wstaje i jedzie do szkoły oddalonej o 40 kilometrów. To nie jest drobny szczegół, to część jej rytmu. Uczy się, funkcjonuje wśród rówieśników i mierzy się z wyzwaniami, które dla innych pozostają niewidoczne. Jej codzienność wymaga organizacji, wsparcia i dużej wytrwałości. Z czym mierzy się na co dzień? Julia ma zespół wad wrodzonych obejmujący niedowidzenie, niedosłuch, wrodzoną wadę serca, dysplazję stawów biodrowych, rozszczep podniebienia oraz nerki ektopiczne. Te schorzenia wpływają na wiele obszarów jej funkcjonowania i wymagają stałej kontroli lekarskiej oraz rehabilitacji. Każdego dnia dojeżdża do szkoły specjalnej i pozostaje pod stałą opieką mamy.

Wiktoria Hajnas

Jej dzień nie ma przerw. Wymaga stałej opieki, wsparcia przy każdym ruchu i każdej czynności. Nie siedzi, nie chodzi, nie mówi. Komunikuje się płaczem i reakcją ciała, które dla bliskich są jasnym sygnałem. Rehabilitacja pomaga walczyć z przykurczami. Terapie wspierają komfort życia. Wszystko dzieje się codziennie - bez skrótów, bez odpoczynku od choroby. Jej supermoc? Cicha wytrzymałość, która trwa mimo wszystkiego. Z czym mierzy się na co dzień? Zespół Leigha, padaczka, agenezja ciała modzelowatego i opóźnienie psychoruchowe sprawiają, że Wikusia jest całkowicie zależna od całodobowej opieki i stałej rehabilitacji.

Wiktor Caban

Ciekawość świata większa niż ograniczenia ciała. Mięśnie odmawiają współpracy. Ruch jest zależny od innych. Oddech w nocy - wspierany przez respirator. Ale jego głowa działa bez ograniczeń. Wiktor rysuje, tworzy, obserwuje. Tam, gdzie ciało stawia granice, wyobraźnia ich nie uznaje. Nie zmienia sam pozycji. Nie unosi rąk. Ale potrafi utrzymać coś znacznie ważniejszego - koncentrację, ciekawość i wrażliwość. Rehabilitacja to jego codzienna linia obrony. Opieka i specjalistyczny sprzęt to fundament bezpieczeństwa. Jego supermoc? Sprawny umysł w ciele, które wymaga wsparcia. Z czym mierzy się na co dzień? Miopatia miotubularna i skolioza powodują postępujące osłabienie mięśni. Wiktor porusza się na wózku elektrycznym, jest karmiony przez sondę, a jego oddech wspomaga respirator. Wymaga stałej opieki i intensywnej rehabilitacji.

Szymon Skotnicki

Wszedł do gry szybciej niż większość, bo w 29 tygodniu ciąży. Jego ciało nie współpracuje idealnie. Kręgosłup, wzrok, koncentracja - każdy element ma własne zasady. Więc Szymon nauczył się jednego: nie czekać na idealne warunki. Krótki dystans? Ortezy. Dłuższy? Wózek. Codzienność? Wymaga wsparcia. I je dostaje. Nie wszystko przychodzi mu łatwo. Ale on i tak stawia się każdego dnia. Jego supermoc? Upór, który nie negocjuje z rzeczywistością. Z czym mierzy się na co dzień? Rozszczep kręgosłupa lędźwiowego wpływa na jego mobilność. Ma trudności ze wzrokiem oraz lekką niepełnosprawność intelektualną. Wymaga pełnego wsparcia w codziennym funkcjonowaniu.

Piotr Wtulich

Nie mówi i nie je samodzielnie. Porusza się wyłącznie przy wsparciu dorosłego. Jego dzień musi być uporządkowany, przewidywalny i bezpieczny. Nadmiar bodźców, chaos czy pośpiech utrudniają mu funkcjonowanie. Rozwija się wolniej niż rówieśnicy i wymaga stałej obecności drugiej osoby. Każdy element jego codzienności opiera się na wsparciu i terapii. Z czym mierzy się na co dzień? Piotruś ma mutację w genie CASK, opóźnienie psychoruchowe, epilepsję lekooporną, neuropatię słuchową oraz wadę wzroku. Choroby te wpływają na jego rozwój ruchowy i intelektualny. Funkcjonuje na poziomie młodszego dziecka. Nie mówi, nie je samodzielnie i porusza się wyłącznie przy wsparciu dorosłego. Wymaga całodobowej opieki oraz systematycznej rehabilitacji i pomocy wielu specjalistów.

Miłosz Garsztkowiak

Nie widzi, nie mówi i nie sygnalizuje swoich potrzeb wprost. Jego kontakt z otoczeniem opiera się na obecności, dotyku i stałej relacji z bliskimi. Każdy dzień to współpraca z drugim człowiekiem i rytm opieki, który daje mu bezpieczeństwo. Jego świat nie jest oparty na obrazie ani słowach. Jest oparty na bliskości. Z czym mierzy się na co dzień? Miłosz ma dziecięce porażenie mózgowe, wodogłowie pokrwotoczne, epilepsję oraz uszkodzenie nerwów wzrokowych, które spowodowało całkowitą ślepotę. Nie komunikuje się werbalnie i nie jest w stanie samodzielnie zgłaszać swoich potrzeb. Porusza się wyłącznie na wózku i wymaga całodobowej opieki przy wszystkich codziennych czynnościach.

Sara Rybakowska

Cisza przed ruchem. Skupienie przed każdym krokiem. Jej ciało nie ułatwia sprawy, więc Sara nauczyła się czegoś więcej niż chodzenia - nauczyła się systematyczności. Rehabilitacja to jej codzienny trening. Sprzęt ortopedyczny, narzędzie pracy. Przed nią operacje obu nóg. Nie dramat. Plan działania. Sara wie, że postęp nie dzieje się spektakularnie. Dzieje się codziennie. Jej supermoc? Wytrwałość, która nie potrzebuje braw. Z czym mierzy się na co dzień? Mózgowe porażenie dziecięce wpływa na sprawność całego jej ciała. Ruch wymaga ogromnego wysiłku i koncentracji. Przed nią długi proces operacji i rehabilitacji, by mogła zwiększać swoją samodzielność i komfort życia.

Maja Pietrzak

Raczkuje, chodzi krótki dystans prowadzona za rękę lub z balkonikiem. Na dłuższe trasy wybiera wózek. Każda forma ruchu to efekt ćwiczeń i systematycznej pracy z ciałem.Rozumie świat tak jak rówieśnicy, chce być aktywna i obecna. Ograniczenia dotyczą głównie sprawności ruchowej, nie jej możliwości poznawczych. Z czym mierzy się na co dzień? Maja ma mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe w postaci spastycznej. Choroba wpływa na napięcie mięśni i koordynację ruchową, dlatego potrzebuje wsparcia w poruszaniu się oraz w aktywnościach fizycznych. Potrafi samodzielnie raczkować i przejść krótki dystans z pomocą, jednak na dłuższe odległości korzysta z wózka. Jej rozwój intelektualny mieści się w normie.

Michał Szefler

Chodzi sam na krótkich dystansach. Na dłuższe wyjścia wybiera wózek. Jego chód jest niezgrabny, równowaga bywa wyzwaniem, a dłonie wykonują mimowolne ruchy charakterystyczne dla atetozy. To nie zatrzymuje go przed próbą działania. Komunikuje się także przy pomocy Mówika. Szuka sposobów, by być w kontakcie i wyrażać siebie. Z czym mierzy się na co dzień? Michał ma mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe z atetozą oraz lekką niepełnosprawność intelektualną. Choroba wpływa na napięcie mięśni i koordynację ruchów, co powoduje trudności z równowagą i kontrolą rąk. Potrafi samodzielnie poruszać się na krótkich dystansach, jednak na dłuższe korzysta z wózka. Wymaga wsparcia przy ubieraniu, jedzeniu i kąpieli. Korzysta z ortez na nogi, pionizatora oraz urządzenia wspomagającego komunikację.

Marcel Obrębski

Mówi tylko dwa słowa: „mama” i „baba”. To niewiele, ale za nimi stoją emocje, reakcje i potrzeba bliskości. Kontakt z nim wymaga czasu i uważności, ale jest możliwy. Marcel funkcjonuje w świecie, w którym stała obecność drugiej osoby jest konieczna. Każdy dzień opiera się na opiece, rytmie i bezpieczeństwie. Z czym mierzy się na co dzień? Marcel ma bardzo rzadki zespół genetyczny - zespół Alfiego. Choroba wpływa na jego rozwój i zdolność komunikacji. Nie mówi poza pojedynczymi słowami i jest całkowicie zależny od opiekuna w codziennym funkcjonowaniu. Wymaga całodobowej opieki, karmienia, ubierania i pomocy przy wszystkich podstawowych czynnościach.

Milena Cieślak

Jej prawa strona ciała jest słabsza, dlatego porusza się na wózku. W domu przemieszcza się w czworakach i radzi sobie tak, jak potrafi najlepiej. Uczy się w szkole integracyjnej i funkcjonuje wśród rówieśników, choć jej codzienność wymaga więcej wsparcia. Ruch nie jest dla niej czymś oczywistym, ale każdego dnia pracuje nad nim podczas rehabilitacji. Z czym mierzy się na co dzień? Milena ma mózgowe porażenie dziecięce oraz wrodzoną cytomegalię. Porażenie obejmuje głównie prawą stronę ciała i powoduje niepełnosprawność ruchową. Porusza się na wózku i w codziennym funkcjonowaniu wymaga pomocy drugiej osoby. Potrzebuje intensywnej rehabilitacji, aby zwiększać swoją sprawność i poprawiać komfort życia.

Magdalena Radaczyńska

Urodziła się w 28. tygodniu ciąży. Od początku jej życie związane jest z leczeniem, sprzętem medycznym i specjalistyczną opieką. Jej codzienność nie przypomina tej, którą znamy z placów zabaw czy przedszkola. To świat terapii, kontroli lekarskich i stałego wsparcia. Każdy dzień to troska o stabilność i komfort. To systematyczna praca zespołu lekarzy, terapeutów i bliskich. Z czym mierzy się na co dzień? Magdalenka ma czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce w postaci wiotkiej, padaczkę lekooporną, wodogłowie pokrwotoczne oraz wtórne małogłowie. W wyniku wylewów krwi do mózgu ma zaimplantowaną zastawkę komorowo-otrzewnową. Zmaga się także z retinopatią wcześniaczą i problemami ze wzrokiem, dysplazją oskrzelowo-płucną oraz pęcherzem neurogennym. Jest karmiona przez gastrostomię, nie siedzi, nie chodzi i nie mówi. Wymaga całodobowej opieki, specjalistycznego sprzętu oraz stałej rehabilitacji i terapii. Rodzina dba o ciągłość leczenia i turnusy rehabilitacyjne, aby zapewnić jej jak najlepszy komfort funkcjonowania.

Liwia Radomska

Jej świat nie opiera się na samodzielnym ruchu czy słowach. Potrzebuje wsparcia w każdej czynności, a codzienność budowana jest wokół opieki i rehabilitacji. Mimo to reaguje na bliskość, obecność i znajome bodźce. Każdy, kto jest obok niej, uczy się cierpliwości i uważności. Postępy przychodzą powoli, ale są wynikiem systematycznej pracy. Z czym mierzy się na co dzień? Liwia ma wadę rozwojową ośrodkowego układu nerwowego, mózgowe porażenie dziecięce oraz epilepsję. Nie chodzi, nie mówi i nie siedzi samodzielnie. Porusza się na wózku i wymaga całodobowej opieki. Jej rozwój intelektualny jest znacznie opóźniony i przebiega w indywidualnym tempie. Potrzebuje długotrwałej, systematycznej rehabilitacji ruchowej i wsparcia pedagogicznego.

Lena Szczepańska

Jej codzienność jest uporządkowana wokół rehabilitacji, ćwiczeń i specjalistycznego wsparcia. Porusza się głównie poprzez czworakowanie, potrzebuje pomocy w każdej czynności, ale pozostaje w stałym kontakcie z bliskimi i otoczeniem. Lena funkcjonuje w świecie, w którym ogromne znaczenie ma regularność, konsekwencja i dostęp do nowoczesnego leczenia. Każdy dzień to praca nad utrzymaniem sprawności i komfortu życia. Z czym mierzy się na co dzień? Lenka ma zespół Retta, rzadką genetyczną chorobę neurologiczną spowodowaną mutacją genu MECP2. Schorzenie wpływa zarówno na jej sprawność ruchową, jak i rozwój intelektualny. Nie chodzi, porusza się głównie poprzez czworakowanie i wymaga całodobowej opieki przy wszystkich codziennych czynnościach. Regularnie korzysta z intensywnej rehabilitacji, w tym fizjoterapii, logopedii, terapii integracji sensorycznej oraz komunikacji wspomagającej. Wymaga także specjalistycznego sprzętu i wyjazdów do USA na badania oraz odbiór leku Daybue, który jest obecnie jedynym dostępnym leczeniem zespołu Retta.

Liliana Klepin

Nie komunikuje się słowami i potrzebuje prowadzenia za rękę, żeby bezpiecznie się poruszać. Jej kontakt z otoczeniem bywa ograniczony, ale nie jest nieobecna. Najlepiej odnajduje się w spokojnej, indywidualnej relacji, kiedy ktoś daje jej czas i uwagę. Szczególną radość przynoszą jej zajęcia z logopedą oraz chwile w wodzie. Basen to przestrzeń, w której jej ciało może pracować inaczej, swobodniej. Z czym mierzy się na co dzień? Liliana ma zespół Downa oraz zespół Westa, czyli ciężką postać padaczki wieku dziecięcego. Przeszła operację zaćmy jednego oka. Nie mówi, porusza się wyłącznie prowadzana za rękę i ma znaczny stopień niepełnosprawności intelektualnej. Jej kontakt z otoczeniem jest ograniczony, a w sytuacjach przeciążenia mogą pojawiać się zachowania autoagresywne. Wymaga stałej uwagi, wsparcia i specjalistycznej terapii.

Laura Machaj

Ma cztery i pół roku i niedawno zaczęła chodzić. Jej chód jest jeszcze niepewny, ale każdy krok to efekt ogromnej pracy i wielu godzin terapii. Mówi pojedyncze słowa, reaguje na bliskich i powoli buduje swoją komunikację. Laura rozwija się inaczej niż większość rówieśników, ale nie stoi w miejscu. Każdy mały postęp ma tu znaczenie. Z czym mierzy się na co dzień? Laura urodziła się po ciąży wysokiego ryzyka. W wyniku hipotrofii doszło do mózgowego porażenia dziecięcego, które wpływa na jej rozwój ruchowy i komunikacyjny. Zmaga się również z refluksem, padaczką, zezem oraz dysplazją oskrzelowo-płucną. Trwa także diagnostyka w kierunku paraplegii spastycznej. Mówi tylko pojedyncze słowa i nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych. Wymaga stałej opieki, regularnej rehabilitacji oraz wsparcia specjalistów, aby zwiększać swoją samodzielność i poprawiać komfort życia.

Krzysztof Chrobak

Przeszedł leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej. To doświadczenie zostawiło ślad w jego organizmie, ale też stało się częścią jego historii. Dziś funkcjonuje w świecie terapii, leków i stałego wsparcia specjalistów. Krzysiu jest energiczny, bywa nadpobudliwy, potrzebuje jasnych zasad i bezpiecznej struktury. Najlepiej odnajduje się tam, gdzie ktoś rozumie jego potrzeby i pomaga mu je uporządkować. Z czym mierzy się na co dzień? Krzysiu ma autyzm, padaczkę oraz lekką niepełnosprawność intelektualną. Po leczeniu białaczki wystąpiła u niego encefalopatia oraz powikłania neurologiczne i ortopedyczne, w tym uszkodzenia istoty białej mózgu i koślawość kolan. Wymaga pomocy w codziennych czynnościach. Przyjmuje leki przeciwpadaczkowe i wspierające regulację zachowania. Uczy się w specjalnej szkole terapeutycznej i pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów, w tym neurologa, psychiatry, psychologa, ortopedy, onkologa, endokrynologa, nefrologa, logopedy i rehabilitantów.

Karolina Stefanowicz

Jej historia jest wyjątkowa nie dlatego, że jest łatwa, ale dlatego, że tak rzadko spotykana. Mutacja w genie RALA występuje u zaledwie kilkunastu osób na świecie. To oznacza nie tylko codzienne wyzwania, ale też niewiele gotowych odpowiedzi. Karolinka funkcjonuje w rytmie terapii, ćwiczeń i specjalistycznego wsparcia. Porusza się na wózku aktywnym, komunikuje się prostymi słowami i reaguje na bliskość. Każdy dzień to konsekwentna praca nad komfortem i jak najlepszym funkcjonowaniem. Jej uśmiech nie jest ozdobą opisu. Jest częścią jej charakteru. Z czym mierzy się na co dzień? Karolinka ma bardzo rzadką mutację genową w genie RALA, mózgowe porażenie dziecięce z czterokończynową spastyką, głęboką niepełnosprawność intelektualną oraz padaczkę i inne schorzenia neurologiczne. Nie chodzi i porusza się na wózku aktywnym. Mówi jedynie pojedyncze, proste słowa. Wymaga stałej opieki, intensywnej rehabilitacji i specjalistycznych terapii wspierających jej rozwój oraz komfort życia.

Julia Goła

Porusza się samodzielnie na krótkich dystansach, z asekuracją i wsparciem ortez. Każdy metr to efekt pracy, ćwiczeń i systematyczności. Nie wszystko przychodzi jej łatwo, ale konsekwentnie buduje swoją sprawność i odwagę w ruchu. Julka nie stoi w miejscu. Każdego dnia robi coś, co jeszcze niedawno było trudniejsze. Z czym mierzy się na co dzień? Julka ma rozszczep kręgosłupa w odcinku piersiowo-lędźwiowo-krzyżowym, wodogłowie, stopy końsko-szpotawe oraz pęcherz neurogenny. Występuje u niej wiotki niedowład kończyn dolnych, który ogranicza jej sprawność ruchową. Porusza się samodzielnie na krótkich dystansach po równym terenie z asekuracją, korzystając z ortez AFO. Wymaga codziennej rehabilitacji oraz specjalistycznego sprzętu ortopedycznego i rehabilitacyjnego, w tym ortez, odpowiedniego obuwia, pionizatora, wózka rehabilitacyjnego i kamizelki kompensacyjnej.

Jakub Powalisz

Porusza się na wózku, ale to nie definiuje jego możliwości. W domu korzysta z ortez, ćwiczy, pracuje nad sprawnością i szuka sposobów, by robić jak najwięcej samodzielnie. Nie wszystko przychodzi łatwo, ale konsekwencja i upór pozwalają mu przesuwać własne granice. Jakub nie skupia się na tym, czego nie może. Skupia się na tym, co może zrobić dziś lepiej niż wczoraj. Z czym mierzy się na co dzień? Jakub ma rdzeniowy zanik mięśni typu 2, genetyczną chorobę, która stopniowo osłabia mięśnie. Porusza się na wózku, a w domu korzysta z ortez do stania i przemieszczania się. Mimo dużej samodzielności w wielu obszarach nadal potrzebuje wsparcia w codziennym funkcjonowaniu oraz regularnej rehabilitacji.

Helena Sobańska

Jest przedszkolaczką, która chce doświadczać, poznawać i być częścią wszystkiego, co dzieje się wokół. Lubi ludzi, reaguje żywo, szybko łapie kontakt. Jej energia nie wynika ze sprawności ruchowej, ale z otwartości i potrzeby bycia blisko świata. Helenka uczy się funkcjonować w rzeczywistości, która stawia przed nią więcej wyzwań niż przed rówieśnikami, ale nie odbiera jej ciekawości ani charakteru. Z czym mierzy się na co dzień? Helenka ma rozszczep kręgosłupa, wodogłowie oraz pęcherz neurogenny. Porusza się na wózku i w codziennych czynnościach jest całkowicie zależna od wsparcia dorosłych. Regularna rehabilitacja oraz opieka specjalistów pomagają jej rozwijać sprawność i zwiększać komfort codziennego funkcjonowania.

Hanna Bałazy

Nie wszystko przychodzi jej łatwo, ale konsekwentnie buduje swoją samodzielność. Każdy ruch i każde nowe słowo to efekt pracy, która dzieje się codziennie. Hanna rozwija się we własnym tempie, potrzebując wsparcia, ale też wykorzystując każdą okazję do postępu. To historia systematyczności i cierpliwości, które z czasem przynoszą efekty. Z czym mierzy się na co dzień? Hanna ma mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem prawostronnym, niedosłuch w prawym uchu oraz opóźnienie rozwoju ruchowego i mowy. Trudności te wpływają na jej codzienne funkcjonowanie. Wymaga stałego wsparcia oraz regularnej rehabilitacji, która pomaga jej rozwijać sprawność i zwiększać samodzielność.

Gracjan Kamieniecki

Nie opowie o sobie słowami i nie pokaże tego ruchem, ale reaguje na obecność i bliskość. Jego świat to systematyczna rehabilitacja, ćwiczenia i specjalistyczny sprzęt. Każdy dzień to wysiłek, który często pozostaje niewidoczny, ale jest realny i konsekwentny. To spokojna droga, w której liczy się regularność, cierpliwość i współpraca z drugim człowiekiem. Z czym mierzy się na co dzień? Gracjan ma dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe w postaci spastycznej, pachygyrię, małogłowie oraz padaczkę. Choroby te wpływają na pracę jego mózgu i całego organizmu. Nie chodzi, nie mówi i nie je samodzielnie. Wymaga całodobowej opieki. Porusza się na wózku z pasami i kamizelką stabilizującą, korzysta z ortez na ręce i nogi. Potrzebuje stałej rehabilitacji, okresowych ostrzyknięć mięśni toksyną botulinową oraz specjalistycznych zabiegów.

Gabriela Małyszek

Jest nastolatką. Ma swoje reakcje, swoje emocje i swoje tempo. Rozumie proste zdania, odpowiada na pytania, reaguje na to, co dzieje się wokół niej. Nie jest samodzielna ruchowo, ale jest obecna. Buduje relacje tak, jak potrafi - przez spojrzenie, odpowiedź, reakcję. Jej codzienność to współpraca z drugim człowiekiem i stałe wsparcie, które pozwala jej funkcjonować bezpiecznie. Z czym mierzy się na co dzień? Gabriela ma mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe w postaci spastycznej oraz padaczkę. Porusza się na wózku i jest całkowicie zależna od opieki dorosłych w codziennym funkcjonowaniu. Jej rozwój intelektualny przebiega wolniej niż u rówieśników, rozumie proste komunikaty i potrafi udzielać krótkich odpowiedzi.

Gabriela Karwacka

Nie opowiada historii ruchem ani słowem. Jej komunikaty są subtelne -w spojrzeniu, w napięciu ciała, w reakcji na dotyk. Codzienność Gabrysi to obecność drugiego człowieka. To wspólne chwile, w których najważniejsze są uważność i cierpliwość. Jej tempo jest inne, ale każde najmniejsze osiągnięcie ma swoją wagę. Z czym mierzy się na co dzień? Gabrysia ma mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe w postaci spastycznej, epilepsję oraz wadę wzroku. Jej rozwój przebiega wolniej niż u rówieśników. Z powodu całkowitej niepełnosprawności ruchowej jest dzieckiem leżącym i wymaga stałej opieki. W codziennych czynnościach jest całkowicie zależna od wsparcia dorosłych.

Franciszek Ryba

Nie opowie o sobie zdaniami. Nie pokaże tego biegiem czy gestem. Jest uważny. Reaguje na bliskość, dźwięk, dotyk. Jego komunikaty są subtelne, trzeba się zatrzymać, żeby je dostrzec. To codzienność oparta na relacji i obecności. Franek uczy, że kontakt nie zawsze potrzebuje słów. Z czym mierzy się na co dzień? Franek choruje na hipoplazję mostowo-móżdżkową typu 2a - rzadkie schorzenie wpływające na rozwój i pracę mózgu. Nie chodzi, nie mówi i ma trudności z gryzieniem oraz jedzeniem. Jest całkowicie zależny od opiekuna, wymaga noszenia, karmienia, mycia, ubierania i pomocy przy wszystkich codziennych czynnościach.

Antonina Jędrzejczak

Nie widzi, ale doświadcza. Nie słyszy w pełni, ale komunikuje się jasno. Jest uczennicą trzeciej klasy. Czyta i pisze brajlem, rozmawia, uczy się, buduje swoją samodzielność krok po kroku. Jej świat to faktury, dźwięki, struktury i rytm. Porusza się z pomocą przewodnika, ale coraz odważniej odkrywa przestrzeń wokół siebie. To historia konsekwencji i codziennej pracy nad niezależnością. Z czym mierzy się na co dzień? Antosia jest skrajnym wcześniakiem. Ma całkowitą ślepotę obuoczną, umiarkowany niedosłuch oraz zaburzenia ze spektrum autyzmu. Porusza się samodzielnie, jednak potrzebuje wsparcia przewodnika. W codziennych czynnościach, takich jak ubieranie, jedzenie czy nauka - wymaga pomocy. Uczy się w szkole specjalnej z nauczycielem wspomagającym i indywidualnym programem edukacyjno-terapeutycznym. Regularna rehabilitacja oraz wsparcie specjalistów pomagają jej rozwijać postawę ciała i zwiększać samodzielność.

Antoni Kiełek

Jego codzienność wygląda inaczej niż u większości rówieśników. To świat terapii, ćwiczeń i specjalistycznego sprzętu. Nie opowie o sobie słowami. Nie pobiegnie. Ale każdy dzień to realny wysiłek jego ciała i zespołu ludzi, którzy o niego walczą. To historia małych kroków, które dla niego znaczą bardzo dużo. Z czym mierzy się na co dzień? Antoś ma rzadką mutację w genie PAK3, agenezję ciała modzelowatego, mózgowe porażenie dziecięce oraz padaczkę lekooporną. Choroby te wpływają na pracę jego mózgu i całego organizmu. Jest dzieckiem leżącym, całkowicie zależnym od opieki dorosłych. Nie rozwija się intelektualnie jak rówieśnicy i jest karmiony przez gastrostomię. Korzysta ze specjalistycznego wózka i pionizatora. Wymaga stałej rehabilitacji, terapii oraz leczenia i czeka na zabieg osteotomii.

Anna Balcerska

Nie biegnie. Nie przyspiesza. Każdy dzień to spokojna obecność i małe sygnały, które trzeba umieć zauważyć. Kontakt z Anią uczy zatrzymania. Patrzenia uważniej. Reagowania delikatniej. Jej siła nie jest głośna, jest cicha i wytrwała. Z czym mierzy się na co dzień? Ania choruje na deficyt dekarboksylazy aminokwasów aromatycznych - rzadką chorobę genetyczną, która wpływa na pracę układu nerwowego. Jest dzieckiem leżącym, porusza się na wózku i ma bardzo ograniczoną możliwość samodzielnego ruchu. Nie trzyma przedmiotów w dłoniach, a kontakt z nią bywa utrudniony. Wymaga stałej opieki i wsparcia w codziennym funkcjonowaniu. Uczy się w domu w ramach indywidualnego nauczania.

Alicja Truszczyńska

Nie potrzebuje wielu zdań, żeby powiedzieć to, co ważne. Jej świat to spojrzenia, gesty i mimika - i jeśli się zatrzymasz, zrozumiesz więcej, niż myślisz. Jest ciekawa ludzi i świata. Uczy się go po swojemu, w swoim rytmie. Nie spieszy się. Obserwuje. Czuje. Jej supermoc? Uważność i zdolność budowania relacji bez słów. Z czym mierzy się na co dzień? Alicja przeszła zakażenie cytomegalią, które wpłynęło na rozwój jej organizmu. Ma małogłowie, mózgowe porażenie dziecięce oraz niedosłuch. Porusza się na wózku z pomocą opiekuna. Nie mówi - komunikuje się gestami i mimiką. Jej rozwój przebiega wolniej niż u rówieśników i wymaga stałej opieki oraz wsparcia w codziennym funkcjonowaniu.

Alicja Gudała

Świetnie wie, że każdy dzień to trening samodzielności. Uczy się świata w swoim tempie, konsekwentnie, odważnie, bez rezygnacji. Nie robi hałasu wokół siebie. Po prostu działa. Ma w sobie więcej wytrwałości, niż mogłoby się wydawać po jej cichym uśmiechu. Jej supermoc? Systematyczność i siła, która rośnie każdego dnia. Z czym mierzy się na co dzień? Ala ma przepuklinę oponowo-rdzeniową. Wymaga regularnego cewnikowania co trzy godziny oraz stałej opieki. Korzysta z rehabilitacji i specjalistycznych zajęć wspierających jej rozwój. Aby mogła funkcjonować bezpiecznie i rozwijać się jak rówieśnicy, potrzebuje ciągłości leczenia i terapii.

Aleksander Rumiński

Spokój większy niż u niejednego dorosłego i determinacja, której nie da się zatrzymać. Komunikuje się gestem, spojrzeniem, piktogramem i technologią. Tam, gdzie inni mają jedną drogę, on buduje kilka. Każdy ruch to decyzja. Każdy krok naprzód - rzetelnie wypracowany. Olek gra długą grę. Konsekwentnie. Jego supermoc? Cierpliwość i upór, które nie znają skrótów. Z czym mierzy się na co dzień? Olek ma mózgowe porażenie dziecięce, które wpływa na pracę całego jego ciała. Ruch wymaga od niego dużej koncentracji i wysiłku. Sam potrafi przekręcić się na bok i przez chwilę siedzieć z podparciem. Porusza się na wózku aktywnym z pomocą drugiej osoby i potrzebuje wsparcia w codziennym funkcjonowaniu.

Nina Piotrowska

Nina, 17-letnia dziewczyna, zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym, padaczką lekooporną, głęboką niepełnosprawnością intelektualną i psychoruchową oraz hipoplazją ciała modzelowatego. Wymaga całodobowej opieki, którą zapewnia jej mama, wspierana przez tatę i młodszą siostrę. Nina korzysta z zajęć rewalidacyjno-wychowawczych w domu oraz dodatkowej rehabilitacji finansowanej przez rodzinę. Środki zostaną przeznaczone na nowy wózek inwalidzki, specjalistyczny materac, turnusy rehabilitacyjne oraz regularną terapię ruchową i neurologopedyczną.

Dawid Bajerski

Dawid to 16-letni chłopiec, który zmaga się z autyzmem wczesnodziecięcym, padaczką, cukrzycą typu 1 i silnymi napadami agresji. Nie mówi i wymaga intensywnej opieki, którą zapewniają rodzice. Dawid jest leczony insuliną oraz terapią psychiatryczną, a jego codzienne potrzeby, w tym specjalistyczne leki i sprzęt, często przekraczają możliwości refundacyjne.

Julia Krzyżanowska

Julia, 15-letnia dziewczynka z Zespołem Retta, ma głęboką niepełnosprawność, porusza się na wózku i jest całkowicie zależna od opieki. Uczęszcza do specjalnej szkoły podstawowej. Jej mama pełni całodobową opiekę, a ojciec, jedyny żywiciel rodziny, może stracić zatrudnienie z powodu likwidacji jego zakładu pracy. Środki zebrane w trakcie Biegu Firmowego będą przeznaczone na rehabilitację, diagnostykę, leki, środki pielęgnacyjne i turnusy rehabilitacyjne.

Krystian Ławniczek

Krystian ma 14 lat i od urodzenia zmaga się z poważnymi problemami zdrowotnymi, w tym zespołem Ehlersa-Danlosa oraz stopami końsko-szpotawymi. Jego schorzenie wpływa na tkankę łączną, powodując wielonarządowe problemy. Krystian przeszedł liczne operacje ortopedyczne, ale nadal potrzebuje stalej opieki wielu specjalistów. Środki zebrane w trakcie Biegu Firmowego zostaną przeznaczone na ortezy AFO, które ułatwią mu codzienne funkcjonowanie.

Wiktoria Krawczyk

Wiktoria to 12-letnia dziewczynka z mózgowym porażeniem dziecięcym, wcześniactwem i skoliozą neurogenną. Porusza się na wózku inwalidzkim i wymaga całodobowej opieki oraz specjalistycznej rehabilitacji. Przeszła dwie operacje kręgosłupa, ale konieczna jest kolejna. Wiktoria jest również leczona w Niemczech, gdzie kontynuuje terapię ortopedyczną. Rodzina boryka się z dużymi trudnościami finansowymi, pokrywając koszty leczenia, rehabilitacji i przystosowania samochodu. Potrzebują wsparcia, by kontynuować leczenie i zapewnić córce lepszą przyszłość przed jej 18. rokiem życia.

Stanisław Fil

Staś, 12-letni chłopiec, zmaga się z dziecięcym porażeniem mózgowym, autyzmem, padaczką, podejrzeniem dystrofii mięśniowej i słabowidzeniem. Wymaga stałej, całodobowej opieki, rehabilitacji oraz pomocy w codziennym funkcjonowaniu. Obecnie jest po operacji ortopedycznej, a jego nogi są unieruchomione w gipsie. Mama samotnie wychowuje Stasia i jego starszego brata, który również ma problemy zdrowotne. Środki zostaną przeznaczone na rehabilitację, terapie, sprzęt medyczny, specjalistyczne wizyty oraz codzienne potrzeby związane z leczeniem obu chłopców.

Jagoda Górecka

Jagoda to 8-letnia dziewczynka, zmaga się z poważnymi trudnościami zdrowotnymi, w tym padaczką, opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, niedowidzeniem i mózgowym porażeniem dziecięcym. Wymaga stałej opieki medycznej oraz rehabilitacji. Z powodu swojej niepełnosprawności, potrzebuje wsparcia w codziennym funkcjonowaniu i całodobowej opieki. Jej mama nie może podjąć pracy, opiekując się córką, a rodzina zmaga się z trudną sytuacją finansową, mając na utrzymaniu pięcioro dzieci. Środki są niezbędne na zakup wózka, fotelika samochodowego, rehabilitację i leczenie, by zapewnić Jagodzie lepsze warunki do życia.

Ewa Szczerek

Ewa to 8-letnia dziewczynka, urodziła się z zespołem regresji kaudalnej, jej kręgosłup kończy się na części piersiowej. Dzięki ciężkiej pracy terapeutów i codziennej rehabilitacji, Ewa porusza się na wózku i samodzielnie je, a jej rozwój intelektualny jest w normie. Wymaga pomocy w codziennych czynnościach, takich jak higiena, ubieranie i wsparcie podczas nauki. Opiekę nad nią sprawuje mama, która nie może pracować zarobkowo, a utrzymaniem rodziny zajmuje się ojciec. Ewa uczęszcza do szkoły i regularnie uczestniczy w rehabilitacji.

Ksawery Zbroszczyk

Ksawery to 8-letni chłopiec, zmaga się z czterokończynowym porażeniem mózgowym, padaczką i mutacją genu MTHFR. W wyniku udaru mózgu, który przeszedł przed pierwszymi urodzinami, nie chodzi, nie siedzi samodzielnie i nie mówi - porozumiewa się tylko za pomocą książki komunikacyjnej. Wymaga intensywnej rehabilitacji, specjalistycznej opieki oraz specjalnej diety. Zebrane środki pozwolą na zakup nowego wózka rehabilitacyjnego i pionizatora, które wspomogą jego rozwój, oraz na opłacenie kosztownej terapii i leków.

Marika Kirejczuk

Marika ma 6-lat i cierpi na encefalopatię poszczepienną, mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę lekooporną oraz schorzenia metaboliczne. Pomimo trudnych rokowań, jej rodzina walczy o jej zdrowie, zapewniając intensywną rehabilitację i terapię. Marika przeszła już jedną operację, a w 2025 roku planowana jest kolejna, która daje szansę na poprawę jej jakości życia. Operacja i rehabilitacja po niej wiążą się z wysokimi kosztami, których rodzina nie jest w stanie pokryć. Marika potrzebuje wsparcia, by kontynuować swoją walkę o lepsze życie.

Igor Kirejczuk

Igor to 6-letni chłopiec, zmaga się z następstwami wylewu dokomorowego, autyzmem, opóźnionym rozwojem i poważnymi zaburzeniami psychoruchowymi. Wymaga intensywnych terapii, w tym psychologicznych, logopedycznych i neurologopedycznych, co wiąże się z dużymi kosztami. Po przebytej operacji potrzebne są dalsze leczenie i rehabilitacja, które generują wysokie wydatki, szacowane na 50 tys. zł. Rodzina prosi o wsparcie, wierząc, że każda pomoc pozwoli poprawić życie Igora.

Maja Płochocka

Maja to 7-letnia dziewczynka, która zmaga się ze skutkami wcześniactwa, Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, Zespołem Westa, zaburzeniami widzenia oraz innymi problemami zdrowotnymi. Wymaga stałej opieki i wielospecjalistycznego wsparcia. Choć ma trudności w komunikacji i poruszaniu się, potrafi posługiwać się sztućcami i pije z kubeczka. Maja uczęszcza do przedszkola integracyjnego, a jej rodzina stara się zapewnić jej najlepszą opiekę, w tym rehabilitację i specjalistyczne zaopatrzenie ortopedyczne. Środki potrzebne są na pionizator, fotelik samochodowy oraz ortopedyczne ortezy, a także na prywatne wizyty i zajęcia rehabilitacyjne.

Szymon Rytych

Szymon Rytych, 5-letni chłopiec, cierpi na ultrarzadką wadę genetyczną (zespół niedoboru białek UBE2A), padaczkę, obniżone napięcie mięśniowe, niedosłuch oraz spodziectwo. Ma opóźniony rozwój psychofizyczny i nie porusza się samodzielnie – czworakuje lub porusza się na wózku. Szymon nie mówi, porozumiewa się za pomocą gestów i znaków. Wymaga stałej opieki, pomocy przy jedzeniu, karmieniu oraz w codziennych czynnościach. Jego mama pełni główną opiekę, a tata zajmuje się rodziną i gospodarstwem. Szymon uczęszcza do przedszkola i codziennie korzysta z rehabilitacji. Potrzebuje wsparcia finansowego na operację bioder, rehabilitację oraz specjalistyczne turnusy, które wspierają jego rozwój.

Jan Krawiec

Jaś to Wojownik, który by spełnić swoje największe marzenie o swojej sprawności i samodzielnym chodzeniu walczy każdego dnia na salach rehabilitacyjnych i turnusowych. Dzięki Państwa wsparciu będziemy mogli zakupić sprzęt ortopedyczny jak również wyjechać na bardzo drogie turnusy, dzięki którym Jan nabywa nowych umiejętności i wzmacnia swoje mięśnie. Jego uśmiech, wrażliwość, komunikatywność i pogodne usposobienie dodają nam siły w tej ciężkiej walce i pokazują nam by nie poddawać się i walczyć o jego sprawność.

Jan Cencora

Jan Cencora to 7-letni chłopiec z dziecięcym autyzmem, PANS (autoimmunologiczne zapalenie mózgu) oraz niedoczynnością tarczycy. Ma lekkie upośledzenie intelektualne, mówi słabo, nie rozumie poleceń i nie rysuje, ale potrafi samodzielnie jeść i częściowo się ubierać. Wymaga stałej opieki, którą sprawują głównie rodzice. Janek jest pod stałą opieką wielu specjalistów, w tym endokrynologa, psychiatry i lekarza leczącego choroby odkleszczowe. Przed nim kosztowne badania immunologiczne, metaboliczne oraz diagnostyka jelit, a także potencjalna plazmafereza, której koszt wynosi ok. 40 tys. zł za trzy zabiegi. Sytuacja materialna rodziny uniemożliwia pokrycie wszystkich wydatków związanych z leczeniem, które są niezbędne do kontynuacji terapii.

Filip Budziak

Filip, 4,5-letni chłopiec, urodził się jako wcześniak i zmaga się z wieloma schorzeniami, w tym porażeniem mózgowym, astmą, alergiami i niskorosłością. Jego rozwój motoryczny jest opóźniony, ma trudności z chodzeniem, koordynacją ruchową oraz samodzielnością. Filip wymaga codziennej, intensywnej rehabilitacji, w tym terapii Bobath, logopedii, rehabilitacji sensorycznej i zajęć na basenie. Jego mama, opiekując się synem, nie może podjąć pracy, a cała rodzina zmaga się z trudnościami finansowymi. Filip korzysta z przedszkola integracyjnego oraz programu wczesnego wspomagania. Potrzebuje wsparcia, aby móc kontynuować rehabilitację, zakupić niezbędne sprzęty medyczne oraz wózek inwalidzki.

Gracjan Wymiatał

Gracjan Wymiatał, 4-letni chłopiec, cierpi na bardzo rzadką chorobę mitochondrialną – Zespół Leigha. Choroba zabrała mu zdolność chodzenia, mówienia, jedzenia i samodzielnego siedzenia. Jest karmiony przez PEG, ma padaczkę lekooporną, kardiomiopatię, skoliozę i inne problemy zdrowotne. Gracjan wymaga całodobowej opieki, rehabilitacji pięć razy w tygodniu oraz kosztownej, nierefundowanej suplementacji, która pozwala utrzymać funkcje narządów. Leczenie i rehabilitacja, niezbędne do walki o życie chłopca, wiąże się z ogromnymi wydatkami. Wystartuj w Biegu Firmowym 2025 dla Gracjana!

Laura Kowalska

Laura Kowalska to 3-letnia dziewczynka z wrodzoną miopatią, która mimo dużej inteligencji, nie jest w stanie samodzielnie funkcjonować. Karmiona jest przez sondę, oddycha z respiratorem i porusza się na wózku aktywnym. Laura nie uczęszcza do żadnej placówki, a jej mama poświęca się codziennej opiece i rehabilitacji. Tata pracuje za granicą, by zapewnić im środki na leczenie i życie. Laura potrzebuje nowego wózka (koszt 10-15 tys. zł) oraz turnusów elektrostymulacji, które wspomogą jej zdolności do jedzenia, a także regularnej rehabilitacji ruchowej.

Dawid Rzeszutek

Dawid ma 3 lata i mierzy się z następstwami rzadkiej choroby metabolicznej. Aktualnie nie chodzi, nie siedzi samodzielnie i nie mówi, a jego rozwój motoryczny oraz poznawczy jest opóźniony. Ma trudności z gryzieniem i żuciem, dlatego spożywa jedynie pokarmy o zmienionej konsystencji. Mimo skrajnej wiotkości mięśni, Dawidek poczynił postępy dzięki codziennej rehabilitacji. Potrzebuje wsparcia na turnusy rehabilitacyjne, zakup specjalistycznego sprzętu oraz dalszą terapię, by mógł kontynuować swoje postępy w rozwoju.

Paweł Kosek

Paweł ma 17 lat i cierpi na malformacje naczyniowe mózgu, jest dzieckiem leżącym, choruje na padaczkę, niedowidzenie w stopniu znacznym oraz niedowład czterokończynowy, karmiony jest pozajelitowo. Pawłem opiekują się kochający rodzice, którzy chcą dzięki rehabilitacji i specjalistycznemu sprzętowi zapewnić synowi jak najlepszy komfort życia.

Kuba Zakierski

Kuba ma 15 lat i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Obecnie potrafi przewracać się na boki, pełzać, posadzony przez chwilę utrzymuje pozycje siedzącą, rozpoczyna naukę poruszania się na wózku aktywnym. Kuba nie mówi, ale rozumie. Komunikuje się za pomocą gestów, wskazywania oraz programu Communicator 5 (za pomocą eyetrackera). Wymaga całodobowej pomocy w czynnościach samoobsługowych. Rodzice Kuby nie żyją, a chłopak znalazł się pod opieką Pani Pauliny, która stworzyła dla niego oraz innego chłopca kochającą rodzinę zastępczą. Kuba wymaga kosztownej rehabilitacji i leczenia, które można sfinansować dzięki Biegowi Firmowemu.

Martyna Plich

Martynka ma 16 lat i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, przez które mierzy się z wieloma problemami ruchowo-intelektualnymi. Wychowuje ją dwójka kochających rodziców, którzy poprzez rehabilitację chcą zapewnić dziewczynce jak najlepszy komfort życia.

Maciej Głodowski

Maciej ma 16 lat i cierpi na agenezję ciała modzelowatego oraz opóźniony rozwój psycho-ruchowy. Mama Maćka szuka konkretnej przyczyny schorzeń, do czego potrzebne jest przeprowadzenie testu genetycznego WES. Maciek wymaga też specjalistycznej rehabilitacji i sprzętów.

Natalia Pasternak

Natalka ma 15 lat i cierpi na czterokończynowe porażenie mózgowe, niepełnosprawność intelektualną oraz ruchową w stopniu głębokim. Jej rodzice chcą zapewnić córce jak najlepszą opiekę rehabilitacyjną oraz sprzęt potrzebny do ćwiczeń.

Zuzanna Strzelczyk

Zuzia ma 14 lat i cierpi na porażenie mózgowe czterokończynowe oraz szereg schorzeń współistniejących. Marzeniem jej rodziców jest przeprowadzenie nierefundowanych testów genetycznych, które pozwolą na dobranie odpowiednich rehabilitacji i działań medycznych oraz zakup potrzebnych sprzętów medycznych.

Radek Malicki

Radek ma 14 lat i choruje na wiele schorzeń spowodowanych ubytkami w płatach mózgu oraz porażeniem mózgowym. Wymaga całodobowej opieki rodziców oraz specjalistycznej rehabilitacji, na którą potrzebny jest ogrom środków.

Leon Rant

Leon ma 7 lat i jest dzieckiem w spektrum autyzmu. Wymaga całodobowej opieki mamy, która samodzielnie wychowuje go oraz jego braciszka. Leonowi potrzebne są specjalistyczne sprzęty, które pomogą mu się rozwijać, potrzebuje także środków na diagnostykę oraz turnusy rehabilitacyjne.

Hanna Szczepara

Hania ma niespełna półtora roczku i zdiagnozowano u niej trisomię mozaikową chromosomu 9. Mimo, że jest jeszcze malutka przeszła już wiele operacji i zabiegów, kilkukrotnie przechodziła sepsę, wielokrotnie miała przetaczaną krew. Wychowuje się w pełnym miłości domu wraz z pięciorgiem rodzeństwa oraz rodzicami. Hania wymaga wielokierunkowej rehabilitacji, aby móc jak najlepiej się rozwijać.

Julian Pietrzyk-Balcearzak

Julianek ma 7 lat i ma zdiagnozowany zespół Wiedemanna- Steinera, która powoduje upośledzenie intelektualne w stopniu znacznym. Julian nie mowi, nie chodzi, nie potrafi utrzymać łyżeczki, słabo widzi, ma epilesję, która hamuje jego rozwoj psychoruchowy, ma problemy z przełykaniem pokarmow stałych. Ma hipotonię, problemy z czuciem głębokim. Mieszka z mamą i bratem Tymonem. Chłopczyk wymaga żmudnego leczenia i intensywnej rehabilitacji.

Czarek Bajurski

Oczarował Was już ten uśmiech? Nie mogło być inaczej! Czarek to 12-letni chłopiec pełen pozytywnej energii!

Chłopca na co dzień wychowuje samodzielna mama dwójki dzieci, która stara się zapewnić im jak najlepsze warunki do rozwoju i nauki. Niestety, droga do lepszego jutra, w pojedynkę, bywa podwójnie trudna.

Czarek cierpi na stany padaczkowe, zaburzenia motoryczne, mowy oraz opóźniony rozwój psychoruchowy. Chłopiec ma wiele dodatkowych dolegliwości, m.in. pogłębioną lordozę lędźwiową, skoliozę, kifozę piersiową, oraz problemy ze stopami, łopatkami i barkami.

Maks i Filip Książczyk

Dwóch wspaniałych braci! Maks i Filip to 17-letni bliźniacy. Wspólnie wspierają się w walce o zdrowie, gdyż “braci się nie traci”!Chłopcami zajmują się rodzice, którzy poświęcają bardzo dużo pracy i czasu, aby codziennie polepszać komfort życia synów.

Maks walczy z wieloma dolegliwościami, m.in. encefalopatią, niedowidzeniem, zapaleniem przełyku, niewydolnością nerek i alergią na większość produktów pokarmowych. Chłopiec wymaga ciągłej opieki kilkunastu specjalistów. Diagnoza brata stała się również dużym wyzwaniem dla rodziców. Filip cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe oraz pokrwotoczne wodogłowie.

Franek Zgoda

Franio nie wyraża zgody na poddanie się! Dzielnie pokonuje kolejne przeciwności. Frankowi w walce o lepsze jutro pomaga samodzielna mama. Mimo ograniczeń, Pani Dorota stara się pokazywać synkowi, jak piękny jest otaczający go świat.

12-letni Franek walczy z niepełnosprawnością od urodzenia, gdyż ma wadę ośrodkowego układu nerwowego hemimegalencefalię (połowicze wielkomózgowie). Dodatkowo cierpi na padaczkę lekooporną, wodogłowie, kamicę nerkową i niedowidzenie.

Judyta Subzda

Judytka stara się poznawać świat na własny sposób, jako “Milczący Anioł”. Mama dziewczynki, Pani Ilona, samodzielnie wychowuje córeczkę i dba o poprawę jej umiejętności motorycznych, poprzez rehabilitację i terapię. Jednak walka w pojedynkę zawsze bywa bardziej obciążająca.

Judytka ma 7 lat i choruje na chorobę genetyczną – Zespół Retta, czyli poważne zaburzenie neurorozwojowe. Dziewczynka mierzy się z padaczką i problemami z układem ruchu. Pani Ilona stara się znaleźć alternatywne sposoby na usprawnienie komunikacji z dzieckiem, gdyż Judytka nie ma możliwości samodzielnego poruszania się i informowania o swoich potrzebach.

Julka Szydłowska

9-letnia dziewczynka wygrała już swój najważniejszy wyścig – o życie! Pokonany dystans jest imponujący, gdyż jej droga do lepszego jutra jest dłuższa, niż maraton. Julia od urodzenia zmaga się w poważną chorobą neurologiczną, skutkującą incydentami epileptycznymi, opóźnionym rozwojem intelektualnym, mowy oraz niedowidzeniem. Mimo tego, zawsze była wesołym dzieckiem, które poznawało świat w swoim tempie, zarażając wszystkich wokół swoją pogodą ducha!

Dzielnie walczy ze skutkami przejścia ostrego, rozsianego zapalenia mózgu (ADEM) w 2021 r. Obecnie od roku pracuje na powrót do sprawności. Cierpi na czterokończynowy niedowład spastyczny oraz mózgowe porażenie dziecięce. Julia jest całkowicie zależna od rodziców i porusza się na wózku inwalidzkim. Aktualnie jest pod opieką wielu specjalistów – od neurologa, po rehabilitantów. Mimo tego, jak widać, dalej się uśmiecha. Zobaczcie, ile w niej siły!

Justynka Ratajowska

Justynka nie pokona sama nawet krótkich dystansów. Rodzice 5-letniej dziewczynki dbają o to, aby dziewczynka była pod stałą opieką specjalistów – neurologa, rehabilitanta, pedagoga, neurologopedy i osteopaty. Wspierają ją w walce o zdrowie i postępy w terapii.

Justynka cierpi na rzadką i nieuleczalną chorobę, zwaną zespołem Retta. Dziewczynka nie mówi, ma stereotypia rąk oraz trudności z chodzeniem. Justyna ma stwierdzoną padaczkę i upośledzenie w stopniu głębokim.

Kornel Pielas

Kornel to 9-letni chłopiec, który stawia swoje pierwsze kroki. Chociaż w walce o zdrowie, pokonał już kilometry! Kornel urodził się z wadą genetyczną – Zespołem Downa. Mierzy się z dużymi problemami komunikacyjnymi i ruchowymi. Chłopiec musiał przejść aż 3 operacje nóg, jednak dzięki wielu godzinom spędzonym na rehabilitacjach, zaczął stawiać pierwsze kroki! Mamy nadzieję, że dzięki środkom przekazanym z Biegu Firmowego, już nic go nie zatrzyma.

Chłopiec jest wychowywany przez dwójkę kochających rodziców, którzy na co dzień starają się z całych sił, aby poprawiać komfort życia swojego synka.

Krzyś Kusideł

Czy ktoś widział kiedyś szerszy uśmiech? Krzyś pokaże Wam, co to prawdziwa pogoda ducha! 10-letni chłopiec urodził się w 31. tygodniu ciąży jako wcześniak. Krzyś walczy z najcięższą postacią dziecięcego porażenia mózgowego, czyli czterokończynowym niedowładem piramidowym spastycznym.

Krzyś jest dzieckiem niewidomym i z uwagi na porażenie spastyczne, chłopiec ma zwichnięte biodra, które kwalifikują się do rekonstrukcji.

Kubuś Reszke

5-letni Kubuś dzielnie walczy, by dorównać sprawnością swojemu bratu! Kubę i jego brata, Olusia, wychowują rodzice, którzy każdego dnia walczą o lepszą przyszłość dla synów. Zapewniają chłopcu szereg rehabilitacji oraz wyjazdów na specjalistyczne turnusy.

Kubuś w wyniku ciężkiego niedotlenienia przy porodzie cierpi na encefalopatie niedokrwienno – niedotleniową, małogłowie, padaczkę, chromosomopatie, MPD oraz ogólne opóźnienie rozwoju psychoruchowego.

Maja Tyczno

Maja to nasza różowa księżniczka! Wychowuje się w 4-osobowej rodzinie, która wspólnie dba o lepsze jutro dla niej.

Maja ma 16 lat i urodziła się z wadą genetyczną (delecja długiego ramienia chromosomu 2), co wiąże się z licznymi dolegliwościami i chorobami, m.in. wodogłowie, dysmorfia twarzo-czaszki, wada wzroku i słuchu, częściowy autyzm, padaczka, nadciśnienie tętnicze, opóźnienie w rozwoju psycho-ruchowym w stopniu głębokim. Mimo ciężkiej sytuacji, dziewczynka jest bardzo pogodnym dzieckiem.

Krzyś Jendrusiak

Krzysiu mieszka we Wrocławiu z rodzicami i młodszą siostrą. Urodził się jako wcześniak w 34 tygodniu, w ciężkiej zamartwicy. Dostał tylko 1 punkt w skali Apgar. Gdy miał zaledwie 7 miesięcy przeszedł operację na otwartym sercu. Ostatecznie u Krzysia zdiagnozowano porażenie mózgowe dziecięce z atetozą oraz padaczkę, jest opóźniony psycho-ruchowo, potrzebuje opieki wielu specjalistów i intensywnej rehabilitacji. Rodzice Krzysia robią wszystko, aby Krzyś w przyszłości osiągnął jak największą samodzielność. Obecnie Krzysia czeka skomplikowana operacja nogi, jej koszt to 45 tys. zł. Operacja nie może czekać, bo Krzysiowi grozić będzie wózek. Zachęcamy do wpłat na operację

Lena Wodzińska

Lena Wodzińska mieszka z rodzicami we Wrocławiu. Choruje na porażenie mózgowe czterokończynowe oraz padaczkę. Potrafi sama przejść kilka kroków, jednak przy dłuższych dystansach potrzebuje pomocy. Dziewczynka komunikuje się w sposób alternatywny. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na turnusy rehabilitacyjne i logopedyczne

Patryk i Martyna Olszewscy

Patryk i Martyna Olszewscy mieszkają z rodzicami w Siedlcach. Rodzeństwo cierpi na Miopatię wrodzoną. Choroba atakuje powoli wszystkie mięśnie. Dzieci mają m.in. problemy z poruszaniem się, z jedzeniem, z mówieniem, widzeniem, słyszeniem. Pojawiają się też problemy nefrologiczne i urologiczne. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na rehabilitacje, terapie, wizyty u specjalistów, sprzęt rehabilitacyjny oraz pomocniczy, pomoce terapeutyczne, wózek inwalidzki, dostawka elektryczna do wózka.

Hania Bednarz

Hania Bednarz mieszka z samotnym tatą i siostrą w Kraśniku. Urodziła się jako wcześniak, w zamartwicy. Po porodzie nastąpiły wylewy III i IV stopnia. Dziewczynka ma mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne, wodogłowie pokrwotoczne, wadę wzroku i padaczkę. Hania jest również po operacji zwichniętego biodra. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na rehabilitację, turnusy i sprzęt.

Konstanty Suszkiewicz

Konstanty Suszkiewicz mieszka z mamą w Pruszkowie. w 2012 roku miał wypadek (podtopienie). Ratunek nadszedł bardzo szybko, niestety w karetce nastąpiło wtórne podtopienie, czego konsekwencją okazało się zatrzymanie krążenia na 12,5 minuty, po czym zapaść mózgowa, a następnie ponad rok śpiączki. Po tym wszystkim zdiagnozowano encefalopatię niedotlenieniowo-niedokrwienną, porażenie czterokończynowe, padaczkę lekooporną z 50-60 napadami na dobę. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na rehabilitację i wyjazd na delfinoterapię.

Nela Rykowska

Nela Rykowska mieszka z mamą w Warszawie. Dziewczynka ma rzadką wadę genetyczną – Zespół Grouchego. Jeszcze nie chwyta rączkami, nie siada, nie chodzi i nie mówi. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na fotelik samochodowy, pionizator, gorset, codzienną rehabilitację i leczenie hormonem wzrostu

Filip Bałdyga

Filip Bałdyga mieszka z mamą i bratem w Wałbrzychu. Urodził się z zespołem wad wrodzonych z podejrzeniem zespołu genetycznego w kierunku Toriello Carey. Chłopiec ma małogłowie, hipoplazję ciała modzelowatego, padaczkę i jest opóźniony psycho -ruchowo w stopniu głębokim. Filip nie mówi, wydaje swoje dźwięki , komunikacja z nim jest utrudniona. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na rehabilitację, turnusy rehabilitacyjne i buty ortopedyczne.

Antoni Zawadzki

Antoni Zawadzki ma rok i mieszka z rodzicami w Wałbrzychu. Choruje na rzadką chorobę genetyczną (zespół FOXG1). Na całym świecie takich dzieci jak on jest ok. 120. Zespół ten powoduje szereg nieprawidłowości w tym: znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego, małogłowie, napady padaczkowe, problemy neurologopedyczne, obniżone napięcie mięśniowe – wiotkość. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na rehabilitację, terapie zajęciowe i sprzęt ortopedyczny

Martyna Tyra

Martyna Tyra mieszka z rodzicami i dwójką rodzeństwa w Domaniowie. Choruje na: Zespół Retta, padaczkę i cukrzyca. Dziewczynka jest intelektualnie upośledzona w stopniu głębokim, pampersowana, karmiona i nie porusza się samodzielnie. W miarę rozwoju zaburzenia dochodzi do stopniowego pogarszania się funkcjonowania Martyny. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na Eye Tracker i leki.

Jagoda Krakowiak

Jagoda Krakowiak jest wychowywana przez samotną, niepełnosprawną mamę. Urodziła się z bardzo rzadką chorobą genetyczną (mutacją genu COL4A1). W Polsce jest zaledwie dwójka dzieci takich jak Jagódka. Efektem mutacji są zmiany w mózgu oraz jedna z najcięższych form padaczki (zespół Westa). Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na wózek aktywny i turnusy rehabilitacji MEDEK.

Emilia Mirecka

Emilia Mirecka mieszka z rodzicami i młodszym bratem we Wrocławiu. Urodziła się jako wcześniak, a wylew IV stopnia krwi do mózgu zniszczył ogromną część prawej półkuli., Emilka nie porusza się samodzielnie,, nie komunikuje się, ma padaczkę oraz przeszła 2 razy operację mózgu z powodu torbieli uciskającej tkankę mózgu. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na ortezy, specjalne kombinezony, pionizator, rehabilitację i leczenie.

Kilian Kowalski

Kilian Kowalski mieszka z rodzicami we Wrocławiu. W wyniku niedotlenienia i komplikacji podczas porodu chłopiec miał wylewy krwi do mózgu, kolejno okazało się, że ma zrośnięty przełyk i zapalenie opon mózgowych. Kilian nie chodzi samodzielnie, nie mówi i uczy się języka migowego. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na zakup MÓWIKA, terapię komórkami macierzystymi oraz wózek aktywny.

Patrycja Bereda

Patrycja choruje na zespół genetyczny smith-magenis. Patrycja mieszka z rodzicami i starszą siostrą w Elblągu, jest dzieckiem funkcjonującym na etapie dziecka w wieku 2,5 lat z opóźnieniem umysłowym w stopniu znacznym, jest dzieckiem pampersowanym. Choroba Patrycji jest bardzo skomplikowana, polega na zaburzeniach emocjonalnych, zaburzeniach zachowania, zaburzeniach snu, niedosłuchu, chorobie oczu, (zez rozbieżny do operacji). Jest to bardzo rzadki zespół, dla lekarzy często nieznany, stąd jej leczenie farmakologiczne jest metodą prób i błędów. Jedynie wszechstronna i stała rehabilitacja z doświadczonymi terapeutami przynosi skutki.

Wiktoria Papiz

Wiktoria mieszka z mamą w Krakowie, urodziła się 38. tygodniu z aberracją 18. chromosomu, z zespołem zwanym Zespołem Ringa. Choroby wespół istniejące to Izolowany Niedobór IGA, wiotkość mięśniowa, opóźnienie psycho-ruchowe, afazja choroby kręgosłupa (3 garby wewnętrzne) skolioza, lordoza i kifoza, astma, Wiktoria traci wzrok tzn. jej potencjał widzenia jest na poziomie 30-40 %, zanika jej słuch, często ma obustronny niedosłuch. Zaburzenia i choroba nabiera na sile co 6 lat. Oznacza to w rzeczywistości, iż zaprzestaje mówić, chodzić oraz wraca do pieluch.

Izabela Michta

Izabela mieszka z rodzicami i młodszym bratem w Krakowie. Urodziła się w 29. tygodniu z przepukliną mózgu oraz mózowym porażeniem dziecięcym. W tej chwili ma ogromne skrzywienie kręgosłupa i jedynie intensywna rehabilitacja może jej pomóc. Izunia jeździ na wózku. Jest pogodną, kochaną dziewczyną, która jest pełna życia mimo spotykanych przeciwności.

Wiktoria Gagucka

Wiktoria urodziła się z zespołem wad wrodzonych przepukliną sznura pępowinowego. Wiktoria cierpi między innymi na: refluks żołądkowo przełykowy, wylewy dokomorowe III stopnia, epilepsja lekooporna, zaćma obustronna, niedotlenienie, MPD, porażenie czterokończynowe, drożny otwór owalny w sercu, niedoczynność tarczycy, dysfagia, zakażenie CMV/EBV, opóźniony rozwój psycho-ruchowy, zespół dysmorficzny z wielowodziem, zespół podobny do retta, podejrzenie choroby krabbego, karmiona prze gastrostomie, brak odporności. Wiktoria jest dzieckiem leżącym, wymagającym 24 h opieki. Jest dzieckiem wymagającym intensywnej rehabilitacji w warunkach domowych, mieszka z rodzicami.

Michał Cymerman

Michał ma zdiagnozowaną Dystrofię Mięśniową Duchenea’ -choroba genetyczna prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku (atrofii) mięśni. Jest to choroba sprzężona z płcią – uaktywnia się przede wszystkim u chłopców. Do 9 roku życia Michał chodził, po tym czasie porusza się już tylko na wózku inwalidzkim z pomocą drugiej osoby. Michał mieszka z mamą i siostrą. Michał z powodu szybkiego postępowania choroby ma już tylko nauczanie indywidualne w domu. W związku z chorobą Michał potrzebuje codziennej rehabilitacji, która w przypadku tej choroby jest niezbędna.

Lena Łabuńska

Lena ma mieszka z rodzicami i dwójką rodzeństwa w Oławie. Urodzona jako wcześniak 28 tygodniu z wieloma powikłaniami, z niewydolnością oddechową, obustronnym, dokomorowym krwotokiem stopnia trzeciego na czwarty. Ma niedoczynność tarczycy, wadę słuchu, wadę wzroku, wadę serca, tętniaka w przegrodzie międzykomorowej z ubytkiem IVS. Dziecko z trisomią prostą chromosomu 21 tzw. Zespół Downa. Lena ma opóźnienie rozwoju psychoruchowego i mowy – afazja ruchowa. Dziewczynka jest pod stałą konsultcją endokrynologa, kardiologa, okulisty, laryngologa, audiologa, ortopedy oraz neurologa.

Kacper Wsolak

Kacper mieszka z rodzicami w Marciszowie. Chłopczyk ma zdiagnozowane dziecięce porażenie Mózgowe Spastyczne Czterokończynowe. Nie siedzi, nie stoi i nie chodzi. Od niedawna mówi jednak słowa które wypowiada są bardzo niezrozumiałe. Radzi sobie tylko i wyłącznie w domu – na terenie który zna – czworakując. Kacperek jest rehabilitowany metodą Bobath i robi przeogromne postępy.

Michał Lechowicz

Michał mieszka w Świebodzicach ze swoimi rodzicami oraz starszą siostrą. Urodził się z zespołem wad wrodzonych – Holoprosencephalią, rozszczepem wargi i podniebienia oraz brakiem lewego oka. Od wielu lat jest intensywnie rehabilitowany, uczestniczy w różnych terapiach stymulujących, aby zmniejszyć różnice rozwojowe z rówieśnikami. Obecnie nauczył się siedzieć z podparciem, przytrzymywany wykonuje naprzemienne kroczki. Jego rozwój umysłowy postępuje – rozpoznane obrazki potrafi pokazać wzrokiem, niestety rączki są silnie napięte i nie potrafią wykonać kontrolowanego ruchu. Pomimo swojej niepełnosprawności to bardzo pogodne i zawsze uśmiechnięte dziecko.

Patryk Rączka

Patryk mieszka w Krakowie razem z mamą i bratem. Mama Patryka po śmierci męża samotnie wychowuje synów. Patryk choruje na dziecięce porażenie mózgowe – czterokończynowe, od lat porusza się na wózku, nie mówi oraz nie chodzi. Największym marzeniem rodziny Patryka jest sfinansowanie turnusów rehabilitacyjnych z delfinami, by podnieść jakość życia chłopca i pomóc mu się usamodzielniać.

Piotrek Pierchała

Piotrek mieszka ze swoją mamą w Sosnowcu. Mama Piotrusia wychowuje go samotnie. Piotruś cierpi na mózgowe porażenie dziecięce – czterokończynowe, padaczkę lekooporną i szereg schorzeń towarzyszących. Chłopiec wymaga bardzo intensywnej rehabilitacji. Przyjmuje kilka leków i suplementów, korzysta z różnorodnych sprzętów, ma za sobą szereg rehabilitacji. Pomimo przeciwności losu Piotruś ma jedną wielką pasję jaką jest pływanie. Marzeniem mamy Piotrka jest zapewnienie mu terapii komórkami macierzystymi.

Zuzia Kubiak

Zuzia mieszka w Marciszowie razem z rodzicami i siostrą bliźniaczką. Zuzia choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Umysłowo rozwija się tak samo jak swoi rówieśnicy, ale boryka się z licznymi problemami koordynacji nerwowo – mięśniowej – sama nie chodzi oraz nie siedzi. Od pierwszych miesięcy życia uczęszcza na szereg rehabilitacji i zabiegów, które pomagają jej w osiąganiu coraz większej samodzielności. Rodzice Zuzi walczą, aby mogła w przyszłości prowadzić jak najbardziej samodzielne życie.

Adaś Szczurek

U Adasia lekarze podejrzewają zespół genetyczny Aicariego-Gountiersa. Chłopczyk ma stwierdzony głęboki obustronny niedosłuch, mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę, encefalopatię, zwapnienia w OUN, małogłowie oraz znacznie opóźniony rozwój psycho-ruchowy. Mały Adaś nie mówi, nie siedzi, nie chodzi, nie sygnalizuje swoich potrzeb, ma trudności z połykaniem, ma ograniczone ruchy kończyn górnych. Jest pod stałą opieką lekarza pediatry, genetyka, neurologa oraz uczęszcza na zajęcia z logopedą. Adaś jest rehabilitowany metodą V.Vojty we Wrocławiu oraz metodą NDT Bobath w Świdnicy. Największe koszty generuje rehabilitacja Adasia (aparaty słuchowe, pionizator, ortezy, buty ortopedyczne, wózek specjalistyczny) i dojazdy na leczenie. Rodzice chłopczyka robią wszystko, aby w przyszłości był możliwie jak najbardziej samodzielny.

Lidia Derkacz

Lidia mieszka z rodzicami we Wrocławiu. Urodziła się jako wcześniak w 26 tygodniu ciąży, z tego powodu jest obciążona wieloma wadami rozwojowymi. Cierpi także na rzadki zespół wad genetycznych. Samodzielnie nie siedzi, nie mówi, nie potrafi samodzielnie jeść, jest więc odżywiana przez gastrostomię. Lidia ma też bardzo dużą wadę wzroku, a także zbyt gęstą krew, zaburzenia w pracy nerek i tarczycy. Wymaga opieki wielu specjalistów, a także stałej, intensywnej rehabilitacji zarówno ruchowej, jak i w zakresie nauki jedzenia i ćwiczeń wzroku.

Dorian Harmazy

Dorian mieszka w Legnicy ze swoją mamą i dziadkami. Dorian urodził się jako wcześniak przez cesarskie cięcie ze wskazaniem zagrożenia życia. Jak się później okazało chłopiec źle rozwijał się już w brzuchu mamy, ze względu na bardzo rzadką wadę genetyczną (jedyny taki przypadek w Polsce). Ponad rok Dorian spędził w szpitalach walcząc o swoje życie. Okupił to niestety wieloma schorzeniami. Obecnie samodzielnie nie siedzi, nie chodzi, nie mówi, ma niedosłuch i problemy ze wzrokiem, do tego wrodzoną obniżoną odporność. Dorian wymaga opieki wielu specjalistów oraz intensywnej rehabilitacji. Pomóżmy mamie Doriana w walce o zdrowie synka.

Maja Żaczek

Maja mieszka w Tomaszowie Mazowieckim. Zdiagnozowano u niej mózgowe porażenie dziecięce z atetozą. Atetoza to mimowolne odruchy, które sprawiają iż wszystko co robi jest trudniejsze. To przez te odruchy trudniej jest osiągnąć samodzielne chodzenie czy wyraźną mowę. Potrzebna jest długotrwała rehabilitacja, aby Maja mogła nauczyć się panować nad odruchami. Od września rozpoczęła naukę w szkole. To dla Niej bardzo duże wyzwanie. Bardzo boi się samodzielnego chodzenia, mimo ortez ciągle potrzebuje balkonika lub czyjejś ręki. Maja potrzebuje też stałej opieki neurologopedy, aby łatwiej mogła się komunikować z otoczeniem. Maja jest pogodnym dzieckiem, pełnym energii i chęci życia, uwielbia zajęcia na basenie i konie.

Oliwier Kłodziński

Od narodzin jego życie to nieustanna walka z chorobą. Podczas porodu doszło do wylewu krwi do mózgu. W skutek wylewu oraz szeregu chorób będących jego następstwem zdiagnozowano u Oliwiera mózgowe porażenie dziecięce. Mama Oliwiera wychowuje go samotnie, ojciec zaprzestał kontaktowania się z dzieckiem, gdy Oliwier skończył rok. Od tej pory nie widuje się z Oliwierem ani w żaden sposób nie pomaga. Oliwier jest chłopcem bardzo radosnym, chętnie poznaje świat. Potrafi siedzieć, ale bardzo chciałby się przemieszczać. Pomoże mu w tym chodzik, który mamy nadzieję dla niego zakupić dzięki Waszemu uczestnictwu w biegu. Koszt to kilkanaście tysięcy złotych. Oliwier potrzebuje także wózka oraz stałej i kosztownej rehabilitacji.

Oleg Podraza

Oleg jest naszym najmłodszym podopiecznym. Choruje na zespół wad genetycznych. Do tej pory nie udało się dokładnie zdiagnozować choroby chłopca. Stan rozwoju Olega określany jest na poziomie rocznego dziecka: nie chodzi, nie mówi, ani samodzielnie nie siada. Jest jednak coraz bardziej zainteresowany otaczającym go światem. W poznawaniu świata pomaga mu 2 starszych braci (7 i 4 lata), którzy poprzez zabawę dbają o jego ciągłą „rehabilitację“. Rodzicom całej trójki trudno jest pogodzić wychowanie 2 zdrowych dzieci i chorego Olega z pracą zawodową, starają się jednak jak mogą. Dla Olega właśnie teraz jest najlepszy czas na rozpoczęcie intensywnej rehabilitacji, która będzie miała realny wpływ na jego samodzielność w przyszłości.

Wiktoria Urbańska

Podopieczna Biegu Firmowego 2015 we Wrocławiu. To dla niej 16 maja 3500 osób zebrało się na starcie na wrocławskim Stadionie Olimpijskim. Sama Wiktoria także uczestniczyła w biegu, razem ze swoją rehabilitantką pokonała trasę na wózku. Wiktoria choruje na dziecięce porażenie mózgowe, encefalopatie, padaczkę, niedowład spastyczny czterokończynowy. Wiktoria jest dzieckiem leżącym, nie mówi. Za to cudownie się uśmiecha i wytrwale ćwiczy aby móc samodzielnie siedzieć, a później stanąć. U Wiktorii postępuje deformacja kręgosłupa, żeber, cierpią narządy wewnętrzne, przede wszystkim płuca. Potrzebna jej jest stała, intensywna rehabilitacja, która jest niezbędna do osiągnięcia większej sprawności. Rodzina Wiktorii nie ustaje w walce o to, aby dziewczynka mogła kiedyś samodzielnie stanąć, komunikować się z nimi i być choć odrobinę samodzielna. Więcej informacji o Wiktorii na facebook’u: POSTAWMY WIKTORIĘ NA NOGI.

Dorian Dzieża

Podopieczny Biegu Firmowego 2015 w Warszawie. Dorian urodził się z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną rdzeniową i wodogłowiem. Porusza się na wózku, przeszedł już 6 operacji, a wciąż czekają go kolejne. Mimo tego jak wiele przeszedł Dorian jest bardzo pogodnym dzieckiem i codziennie daje rodzicom mnóstwo powodów do radości. Chłopiec mieszka w jednej z podwrocławskich wsi, uczęszcza do przedszkola, marzy aby zostać strażakiem. Jedyną szansą Doriana na większą sprawność jest ciągła rehabilitacja. Dorian potrzebuje także sprzętu – specjalistycznego gorsetu, ortez oraz wózka.

Mateusz Konieczny

Dla Mateusza i jego brata Łukasza biegliśmy w 2014 roku we Wrocławiu. To był bardzo deszczowy Bieg Firmowy, mimo to Mati z całą rodziną przybył aby wszystkim kibicować. Przy okazji Biegu Firmowego w 2015 roku razem z bratem pokonali 5 kilometrową trasę na wózkach, w towarzystwie swoich opiekunów. Mateusz urodził się z wodogłowiem, jak miał zaledwie 2 dni przeszedł operację wstawienia zastawki, niestety doznał wylewu do centralnego układu nerwowego. Podczas zabiegu został zakażony gronkowcem, doszło do posocznicy. Stan Mateusza był bardzo ciężki, lekarze nie dawali mu żadnych szans na przeżycie, jednak rodzice wierzyli w jego siłę i udało się. Mateusz jest kochany, cierpliwy, często się uśmiecha, lubi słuchać muzyki, a jego ulubionym zespołem jest Queen. Jednak wylew i zakażenia miały ogromny wpływ na rozwój mózgu Mateusza. Do dziś widoczne są ich skutki. Nie mówi, nie chodzi, nie zgłasza potrzeb fizjologicznych.

Łukasz Konieczny

Łukasz jest młodszym bratem Mateusza i zdrowej Natalki. Choć nic nie wskazywało na to, że choroba może się powtórzyć u kolejnych dzieci, niestety tak się stało. Dopiero w 9 miesiącu ciąży rodzice dowiedzieli się, że u ich oczekiwanego dziecka rozwija się duże wodogłowie. Łukasz przyszedł na świat w październiku 2004 roku, podobnie jak brat miał wykonany zabieg założenia zastawki i choć to wydaje się wręcz nieprawdopodobne także został zarażony w szpitalu gronkowcem. Kolejny raz rodzina Koniecznych przeżywała dramat walki o życie syna. Gronkowiec dokonał spustoszenia w mózgu chłopca, jednak po rehabilitacji widać u niego znaczne postępy. Lekarze dają mu szanse na rozwój psychiczny i fizyczny. Łukaszek jest dzieckiem siedzącym, gaworzy, uśmiecha się i uwielbia swoją siostrę Natalkę, która jest wspaniałą i kochającą opiekunką . Łukaszek mimo choroby jest bardzo pogodny i roztacza wokół siebie pozytywną energię, dodając tym otuchy całej rodzinie. Pieniądze z 3. edycji Biegu Firmowego pozwoliły na sfinansowanie wyjazdu braci na delfinoterapię na Ukrainę. Efekty tych niesamowitych spotkań dzieci chorych z delfinami są zdumiewające. Mateusz otworzył się bardziej na świat, zaczął samodzielnie przemieszczać się wózkiem. Dzięki zebranym środkom udało się także zakupić specjalny fotel umożliwiający bezwysiłkowe wnoszenie Mateusza do auta. Łukasz także miał szanse przekonać się o uzdrawiającej sile delfinów. Dziś samodzielnie siedzi ponad 2 godziny. Badania wykazały pozytywne zmiany w jego mózgu, zaczyna się też porozumiewać z otoczeniem i zdecydowanie więcej niż kiedyś rozumie. Więcej informacji o braciach Koniecznych na www.mlkonieczni.pl Zachęcamy też do polubienia strony chłopców na facebook.com/mlkonieczni.

Natalia Kobierska

Podopieczna Biegu Firmowego 2014 w Warszawie. Natalkę i jej rodziców poznaliśmy na pierwszym Biegu Firmowym w Lesie Kabackim. Natalia urodziła się w 2010 r. z rzadkim zespołem genetycznym Pradera-Williego (1:20 000 urodzeń), który objawia się różnymi zaburzeniami m.in. w sferze dużej i małej motoryki, mowy, metabolizmu i gospodarki hormonalnej. Aby pokonać niepełnosprawność i osiągnąć kolejne etapy rozwoju, Natalka wymaga kosztownego leczenia i rehabilitacji w wymiarze kilkunastu godzin tygodniowo. Natalka jest pod stała opieką neurologa, kilku rehabilitantów, psychologa, ortopedy, okulisty. Największym problemem Natalki jest wiotkość mięśni. Powoduje ona ogromne opóźnienie w rozwoju psychoruchowym oraz skoliozę. Dzięki intensywnej terapii udaje się jednak osiągnąć kolejne umiejętności. Na przykład w 2014 roku Natalka postawiła swoje pierwsze niepewne kroki (w wieku 3 lat i 2 miesięcy). Dzięki środkom z Biegu Firmowego Natalia może korzystać z pomocy najlepszych specjalistów i rehabilitantów. Więcej o Natalii i jej chorobie na www.pomagamynatalii.pl.

Alicja Nowicka

Pierwsza podopieczna Fundacji, to dla niej odbyły się 2 pierwsze Biegi Firmowe w 2013 roku. Ala choruje na rzadką chorobę genetyczną objawiającą się upośledzeniem wielu narządów. Jednym z poważnych problemów Ali był brak kości piszczelowej prawej nóżki, w związku z którym Ala nie miała szans na chodzenie o własnych siłach. Nadzieje na to przekreślili wszyscy polscy lekarze, wciąż powtarzając, że jedynym wyjściem jest amputacja. Rodzice Ali jednak nie poddali się i w końcu udało im się znaleźć w Stanach Zjednoczonych specjalistę, który po konsultacjach zgodził się podjąć operacji nóżki Ali tak aby mogła chodzić. Radość rodziców była wielka, jednak operacja okazała się bardzo kosztowna. 3-etapowa operacja i rehabilitacja miała kosztować aż 150 tys. $. Wtedy właśnie Fundacja Everest postanowiła pomóc Ali w jej staraniach o zdrowe nóżki. Po długich pertraktacjach z NFZ rodzicom Ali udało się wystarać o dofinansowanie operacji, jednak pozostało gro kosztów, których NFZ nie pokrywał. Dzięki hojności uczestników naszych biegów udało się zebrać w sumie ponad 30 000 zł , dzięki którym Ala może korzystać z najlepszych specjalistów i rehabilitacji po operacji nóżki. Alicja operacje ma już za sobą, ze wzruszeniem obserwujemy jak stawia swoje pierwsze kroki, wciąż jednak czeka ją długa i kosztowna rehabilitacja.

Iga Luszka

Iga – nie ma drugiej takiej małej bohaterki w Polsce! Iga jest obecnie jedyną osobą w kraju z taką mutacją genu. Niestety, ta wyjątkowość stała się przekleństwem. Dziewczynka ma niespełna 2 latka i zdiagnozowany Zespół Jouberta – rzadkie zaburzenie neurorozwojowe.

Właśnie dlatego rodzice muszą regularnie odwiedzać lekarzy oraz zapewniać córce badania kontrolne i intensywną rehabilitację. Iga ma opóźnienie psychoruchowe, zaburzenia wzroku oraz zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej.