Fundacja everest

Nasi podopieczni,
możemy ich wspierać dzięki Wam

Paweł Kosek

Paweł ma 17 lat i cierpi na malformacje naczyniowe mózgu, jest dzieckiem leżącym, choruje na padaczkę, niedowidzenie w stopniu znacznym oraz niedowład czterokończynowy, karmiony jest pozajelitowo. Pawłem opiekują się kochający rodzice, którzy chcą dzięki rehabilitacji i specjalistycznemu sprzętowi zapewnić synowi jak najlepszy komfort życia.

Kuba Zakierski

Kuba ma 15 lat i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Obecnie potrafi przewracać się na boki, pełzać, posadzony przez chwilę utrzymuje pozycje siedzącą, rozpoczyna naukę poruszania się na wózku aktywnym. Kuba nie mówi, ale rozumie. Komunikuje się za pomocą gestów, wskazywania oraz programu Communicator 5 (za pomocą eyetrackera). Wymaga całodobowej pomocy w czynnościach samoobsługowych. Rodzice Kuby nie żyją, a chłopak znalazł się pod opieką Pani Pauliny, która stworzyła dla niego oraz innego chłopca kochającą rodzinę zastępczą. Kuba wymaga kosztownej rehabilitacji i leczenia, które można sfinansować dzięki Biegowi Firmowemu.

Martyna Plich

Martynka ma 16 lat i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, przez które mierzy się z wieloma problemami ruchowo-intelektualnymi. Wychowuje ją dwójka kochających rodziców, którzy poprzez rehabilitację chcą zapewnić dziewczynce jak najlepszy komfort życia.

Maciej Głodowski

Maciej ma 16 lat i cierpi na agenezję ciała modzelowatego oraz opóźniony rozwój psycho-ruchowy. Mama Maćka szuka konkretnej przyczyny schorzeń, do czego potrzebne jest przeprowadzenie testu genetycznego WES. Maciek wymaga też specjalistycznej rehabilitacji i sprzętów.

Natalia Pasternak

Natalka ma 15 lat i cierpi na czterokończynowe porażenie mózgowe, niepełnosprawność intelektualną oraz ruchową w stopniu głębokim. Jej rodzice chcą zapewnić córce jak najlepszą opiekę rehabilitacyjną oraz sprzęt potrzebny do ćwiczeń.

Zuzanna Strzelczyk

Zuzia ma 14 lat i cierpi na porażenie mózgowe czterokończynowe oraz szereg schorzeń współistniejących. Marzeniem jej rodziców jest przeprowadzenie nierefundowanych testów genetycznych, które pozwolą na dobranie odpowiednich rehabilitacji i działań medycznych oraz zakup potrzebnych sprzętów medycznych.

Radek Malicki

Radek ma 14 lat i choruje na wiele schorzeń spowodowanych ubytkami w płatach mózgu oraz porażeniem mózgowym. Wymaga całodobowej opieki rodziców oraz specjalistycznej rehabilitacji, na którą potrzebny jest ogrom środków.

Leon Rant

Leon ma 7 lat i jest dzieckiem w spektrum autyzmu. Wymaga całodobowej opieki mamy, która samodzielnie wychowuje go oraz jego braciszka. Leonowi potrzebne są specjalistyczne sprzęty, które pomogą mu się rozwijać, potrzebuje także środków na diagnostykę oraz turnusy rehabilitacyjne.

Hanna Szczepara

Hania ma niespełna półtora roczku i zdiagnozowano u niej trisomię mozaikową chromosomu 9. Mimo, że jest jeszcze malutka przeszła już wiele operacji i zabiegów, kilkukrotnie przechodziła sepsę, wielokrotnie miała przetaczaną krew. Wychowuje się w pełnym miłości domu wraz z pięciorgiem rodzeństwa oraz rodzicami. Hania wymaga wielokierunkowej rehabilitacji, aby móc jak najlepiej się rozwijać.

Julian Pietrzyk-Balcearzak

Julianek ma 7 lat i ma zdiagnozowany zespół Wiedemanna- Steinera, która powoduje upośledzenie intelektualne w stopniu znacznym. Julian nie mowi, nie chodzi, nie potrafi utrzymać łyżeczki, słabo widzi, ma epilesję, która hamuje jego rozwoj psychoruchowy, ma problemy z przełykaniem pokarmow stałych. Ma hipotonię, problemy z czuciem głębokim. Mieszka z mamą i bratem Tymonem. Chłopczyk wymaga żmudnego leczenia i intensywnej rehabilitacji.

Czarek Bajurski

Oczarował Was już ten uśmiech? Nie mogło być inaczej! Czarek to 12-letni chłopiec pełen pozytywnej energii!

Chłopca na co dzień wychowuje samodzielna mama dwójki dzieci, która stara się zapewnić im jak najlepsze warunki do rozwoju i nauki. Niestety, droga do lepszego jutra, w pojedynkę, bywa podwójnie trudna.

Czarek cierpi na stany padaczkowe, zaburzenia motoryczne, mowy oraz opóźniony rozwój psychoruchowy. Chłopiec ma wiele dodatkowych dolegliwości, m.in. pogłębioną lordozę lędźwiową, skoliozę, kifozę piersiową, oraz problemy ze stopami, łopatkami i barkami.

Maks i Filip Książczyk

Dwóch wspaniałych braci! Maks i Filip to 17-letni bliźniacy. Wspólnie wspierają się w walce o zdrowie, gdyż “braci się nie traci”!Chłopcami zajmują się rodzice, którzy poświęcają bardzo dużo pracy i czasu, aby codziennie polepszać komfort życia synów.

Maks walczy z wieloma dolegliwościami, m.in. encefalopatią, niedowidzeniem, zapaleniem przełyku, niewydolnością nerek i alergią na większość produktów pokarmowych. Chłopiec wymaga ciągłej opieki kilkunastu specjalistów. Diagnoza brata stała się również dużym wyzwaniem dla rodziców. Filip cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe oraz pokrwotoczne wodogłowie.

Franek Zgoda

Franio nie wyraża zgody na poddanie się! Dzielnie pokonuje kolejne przeciwności. Frankowi w walce o lepsze jutro pomaga samodzielna mama. Mimo ograniczeń, Pani Dorota stara się pokazywać synkowi, jak piękny jest otaczający go świat.

12-letni Franek walczy z niepełnosprawnością od urodzenia, gdyż ma wadę ośrodkowego układu nerwowego hemimegalencefalię (połowicze wielkomózgowie). Dodatkowo cierpi na padaczkę lekooporną, wodogłowie, kamicę nerkową i niedowidzenie.

Judyta Subzda

Judytka stara się poznawać świat na własny sposób, jako “Milczący Anioł”. Mama dziewczynki, Pani Ilona, samodzielnie wychowuje córeczkę i dba o poprawę jej umiejętności motorycznych, poprzez rehabilitację i terapię. Jednak walka w pojedynkę zawsze bywa bardziej obciążająca.

Judytka ma 7 lat i choruje na chorobę genetyczną – Zespół Retta, czyli poważne zaburzenie neurorozwojowe. Dziewczynka mierzy się z padaczką i problemami z układem ruchu. Pani Ilona stara się znaleźć alternatywne sposoby na usprawnienie komunikacji z dzieckiem, gdyż Judytka nie ma możliwości samodzielnego poruszania się i informowania o swoich potrzebach.

Julka Szydłowska

9-letnia dziewczynka wygrała już swój najważniejszy wyścig – o życie! Pokonany dystans jest imponujący, gdyż jej droga do lepszego jutra jest dłuższa, niż maraton. Julia od urodzenia zmaga się w poważną chorobą neurologiczną, skutkującą incydentami epileptycznymi, opóźnionym rozwojem intelektualnym, mowy oraz niedowidzeniem. Mimo tego, zawsze była wesołym dzieckiem, które poznawało świat w swoim tempie, zarażając wszystkich wokół swoją pogodą ducha!

Dzielnie walczy ze skutkami przejścia ostrego, rozsianego zapalenia mózgu (ADEM) w 2021 r. Obecnie od roku pracuje na powrót do sprawności. Cierpi na czterokończynowy niedowład spastyczny oraz mózgowe porażenie dziecięce. Julia jest całkowicie zależna od rodziców i porusza się na wózku inwalidzkim. Aktualnie jest pod opieką wielu specjalistów – od neurologa, po rehabilitantów. Mimo tego, jak widać, dalej się uśmiecha. Zobaczcie, ile w niej siły!

Justynka Ratajowska

Justynka nie pokona sama nawet krótkich dystansów. Rodzice 5-letniej dziewczynki dbają o to, aby dziewczynka była pod stałą opieką specjalistów – neurologa, rehabilitanta, pedagoga, neurologopedy i osteopaty. Wspierają ją w walce o zdrowie i postępy w terapii.

Justynka cierpi na rzadką i nieuleczalną chorobę, zwaną zespołem Retta. Dziewczynka nie mówi, ma stereotypia rąk oraz trudności z chodzeniem. Justyna ma stwierdzoną padaczkę i upośledzenie w stopniu głębokim.

Kornel Pielas

Kornel to 9-letni chłopiec, który stawia swoje pierwsze kroki. Chociaż w walce o zdrowie, pokonał już kilometry! Kornel urodził się z wadą genetyczną – Zespołem Downa. Mierzy się z dużymi problemami komunikacyjnymi i ruchowymi. Chłopiec musiał przejść aż 3 operacje nóg, jednak dzięki wielu godzinom spędzonym na rehabilitacjach, zaczął stawiać pierwsze kroki! Mamy nadzieję, że dzięki środkom przekazanym z Biegu Firmowego, już nic go nie zatrzyma.

Chłopiec jest wychowywany przez dwójkę kochających rodziców, którzy na co dzień starają się z całych sił, aby poprawiać komfort życia swojego synka.

Krzyś Kusideł

Czy ktoś widział kiedyś szerszy uśmiech? Krzyś pokaże Wam, co to prawdziwa pogoda ducha! 10-letni chłopiec urodził się w 31. tygodniu ciąży jako wcześniak. Krzyś walczy z najcięższą postacią dziecięcego porażenia mózgowego, czyli czterokończynowym niedowładem piramidowym spastycznym.

Krzyś jest dzieckiem niewidomym i z uwagi na porażenie spastyczne, chłopiec ma zwichnięte biodra, które kwalifikują się do rekonstrukcji.

Kubuś Reszke

5-letni Kubuś dzielnie walczy, by dorównać sprawnością swojemu bratu! Kubę i jego brata, Olusia, wychowują rodzice, którzy każdego dnia walczą o lepszą przyszłość dla synów. Zapewniają chłopcu szereg rehabilitacji oraz wyjazdów na specjalistyczne turnusy.

Kubuś w wyniku ciężkiego niedotlenienia przy porodzie cierpi na encefalopatie niedokrwienno – niedotleniową, małogłowie, padaczkę, chromosomopatie, MPD oraz ogólne opóźnienie rozwoju psychoruchowego.

Maja Tyczno

Maja to nasza różowa księżniczka! Wychowuje się w 4-osobowej rodzinie, która wspólnie dba o lepsze jutro dla niej.

Maja ma 16 lat i urodziła się z wadą genetyczną (delecja długiego ramienia chromosomu 2), co wiąże się z licznymi dolegliwościami i chorobami, m.in. wodogłowie, dysmorfia twarzo-czaszki, wada wzroku i słuchu, częściowy autyzm, padaczka, nadciśnienie tętnicze, opóźnienie w rozwoju psycho-ruchowym w stopniu głębokim. Mimo ciężkiej sytuacji, dziewczynka jest bardzo pogodnym dzieckiem.

Krzyś Jendrusiak

Krzysiu mieszka we Wrocławiu z rodzicami i młodszą siostrą. Urodził się jako wcześniak w 34 tygodniu, w ciężkiej zamartwicy. Dostał tylko 1 punkt w skali Apgar. Gdy miał zaledwie 7 miesięcy przeszedł operację na otwartym sercu. Ostatecznie u Krzysia zdiagnozowano porażenie mózgowe dziecięce z atetozą oraz padaczkę, jest opóźniony psycho-ruchowo, potrzebuje opieki wielu specjalistów i intensywnej rehabilitacji. Rodzice Krzysia robią wszystko, aby Krzyś w przyszłości osiągnął jak największą samodzielność. Obecnie Krzysia czeka skomplikowana operacja nogi, jej koszt to 45 tys. zł. Operacja nie może czekać, bo Krzysiowi grozić będzie wózek. Zachęcamy do wpłat na operację

Lena Wodzińska

Lena Wodzińska mieszka z rodzicami we Wrocławiu. Choruje na porażenie mózgowe czterokończynowe oraz padaczkę. Potrafi sama przejść kilka kroków, jednak przy dłuższych dystansach potrzebuje pomocy. Dziewczynka komunikuje się w sposób alternatywny. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na turnusy rehabilitacyjne i logopedyczne

Patryk i Martyna Olszewscy

Patryk i Martyna Olszewscy mieszkają z rodzicami w Siedlcach. Rodzeństwo cierpi na Miopatię wrodzoną. Choroba atakuje powoli wszystkie mięśnie. Dzieci mają m.in. problemy z poruszaniem się, z jedzeniem, z mówieniem, widzeniem, słyszeniem. Pojawiają się też problemy nefrologiczne i urologiczne. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na rehabilitacje, terapie, wizyty u specjalistów, sprzęt rehabilitacyjny oraz pomocniczy, pomoce terapeutyczne, wózek inwalidzki, dostawka elektryczna do wózka.

Hania Bednarz

Hania Bednarz mieszka z samotnym tatą i siostrą w Kraśniku. Urodziła się jako wcześniak, w zamartwicy. Po porodzie nastąpiły wylewy III i IV stopnia. Dziewczynka ma mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne, wodogłowie pokrwotoczne, wadę wzroku i padaczkę. Hania jest również po operacji zwichniętego biodra. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na rehabilitację, turnusy i sprzęt.

Konstanty Suszkiewicz

Konstanty Suszkiewicz mieszka z mamą w Pruszkowie. w 2012 roku miał wypadek (podtopienie). Ratunek nadszedł bardzo szybko, niestety w karetce nastąpiło wtórne podtopienie, czego konsekwencją okazało się zatrzymanie krążenia na 12,5 minuty, po czym zapaść mózgowa, a następnie ponad rok śpiączki. Po tym wszystkim zdiagnozowano encefalopatię niedotlenieniowo-niedokrwienną, porażenie czterokończynowe, padaczkę lekooporną z 50-60 napadami na dobę. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na rehabilitację i wyjazd na delfinoterapię.

Nela Rykowska

Nela Rykowska mieszka z mamą w Warszawie. Dziewczynka ma rzadką wadę genetyczną – Zespół Grouchego. Jeszcze nie chwyta rączkami, nie siada, nie chodzi i nie mówi. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na fotelik samochodowy, pionizator, gorset, codzienną rehabilitację i leczenie hormonem wzrostu

Filip Bałdyga

Filip Bałdyga mieszka z mamą i bratem w Wałbrzychu. Urodził się z zespołem wad wrodzonych z podejrzeniem zespołu genetycznego w kierunku Toriello Carey. Chłopiec ma małogłowie, hipoplazję ciała modzelowatego, padaczkę i jest opóźniony psycho -ruchowo w stopniu głębokim. Filip nie mówi, wydaje swoje dźwięki , komunikacja z nim jest utrudniona. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na rehabilitację, turnusy rehabilitacyjne i buty ortopedyczne.

Antoni Zawadzki

Antoni Zawadzki ma rok i mieszka z rodzicami w Wałbrzychu. Choruje na rzadką chorobę genetyczną (zespół FOXG1). Na całym świecie takich dzieci jak on jest ok. 120. Zespół ten powoduje szereg nieprawidłowości w tym: znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego, małogłowie, napady padaczkowe, problemy neurologopedyczne, obniżone napięcie mięśniowe – wiotkość. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na rehabilitację, terapie zajęciowe i sprzęt ortopedyczny

Martyna Tyra

Martyna Tyra mieszka z rodzicami i dwójką rodzeństwa w Domaniowie. Choruje na: Zespół Retta, padaczkę i cukrzyca. Dziewczynka jest intelektualnie upośledzona w stopniu głębokim, pampersowana, karmiona i nie porusza się samodzielnie. W miarę rozwoju zaburzenia dochodzi do stopniowego pogarszania się funkcjonowania Martyny. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na Eye Tracker i leki.

Jagoda Krakowiak

Jagoda Krakowiak jest wychowywana przez samotną, niepełnosprawną mamę. Urodziła się z bardzo rzadką chorobą genetyczną (mutacją genu COL4A1). W Polsce jest zaledwie dwójka dzieci takich jak Jagódka. Efektem mutacji są zmiany w mózgu oraz jedna z najcięższych form padaczki (zespół Westa). Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na wózek aktywny i turnusy rehabilitacji MEDEK.

Emilia Mirecka

Emilia Mirecka mieszka z rodzicami i młodszym bratem we Wrocławiu. Urodziła się jako wcześniak, a wylew IV stopnia krwi do mózgu zniszczył ogromną część prawej półkuli., Emilka nie porusza się samodzielnie,, nie komunikuje się, ma padaczkę oraz przeszła 2 razy operację mózgu z powodu torbieli uciskającej tkankę mózgu. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na ortezy, specjalne kombinezony, pionizator, rehabilitację i leczenie.

Kilian Kowalski

Kilian Kowalski mieszka z rodzicami we Wrocławiu. W wyniku niedotlenienia i komplikacji podczas porodu chłopiec miał wylewy krwi do mózgu, kolejno okazało się, że ma zrośnięty przełyk i zapalenie opon mózgowych. Kilian nie chodzi samodzielnie, nie mówi i uczy się języka migowego. Otrzymane środki finansowe zostaną wykorzystane na zakup MÓWIKA, terapię komórkami macierzystymi oraz wózek aktywny.

Patrycja Bereda

Patrycja choruje na zespół genetyczny smith-magenis. Patrycja mieszka z rodzicami i starszą siostrą w Elblągu, jest dzieckiem funkcjonującym na etapie dziecka w wieku 2,5 lat z opóźnieniem umysłowym w stopniu znacznym, jest dzieckiem pampersowanym. Choroba Patrycji jest bardzo skomplikowana, polega na zaburzeniach emocjonalnych, zaburzeniach zachowania, zaburzeniach snu, niedosłuchu, chorobie oczu, (zez rozbieżny do operacji). Jest to bardzo rzadki zespół, dla lekarzy często nieznany, stąd jej leczenie farmakologiczne jest metodą prób i błędów. Jedynie wszechstronna i stała rehabilitacja z doświadczonymi terapeutami przynosi skutki.

Wiktoria Papiz

Wiktoria mieszka z mamą w Krakowie, urodziła się 38. tygodniu z aberracją 18. chromosomu, z zespołem zwanym Zespołem Ringa. Choroby wespół istniejące to Izolowany Niedobór IGA, wiotkość mięśniowa, opóźnienie psycho-ruchowe, afazja choroby kręgosłupa (3 garby wewnętrzne) skolioza, lordoza i kifoza, astma, Wiktoria traci wzrok tzn. jej potencjał widzenia jest na poziomie 30-40 %, zanika jej słuch, często ma obustronny niedosłuch. Zaburzenia i choroba nabiera na sile co 6 lat. Oznacza to w rzeczywistości, iż zaprzestaje mówić, chodzić oraz wraca do pieluch.

Izabela Michta

Izabela mieszka z rodzicami i młodszym bratem w Krakowie. Urodziła się w 29. tygodniu z przepukliną mózgu oraz mózowym porażeniem dziecięcym. W tej chwili ma ogromne skrzywienie kręgosłupa i jedynie intensywna rehabilitacja może jej pomóc. Izunia jeździ na wózku. Jest pogodną, kochaną dziewczyną, która jest pełna życia mimo spotykanych przeciwności.

Wiktoria Gagucka

Wiktoria urodziła się z zespołem wad wrodzonych przepukliną sznura pępowinowego. Wiktoria cierpi między innymi na: refluks żołądkowo przełykowy, wylewy dokomorowe III stopnia, epilepsja lekooporna, zaćma obustronna, niedotlenienie, MPD, porażenie czterokończynowe, drożny otwór owalny w sercu, niedoczynność tarczycy, dysfagia, zakażenie CMV/EBV, opóźniony rozwój psycho-ruchowy, zespół dysmorficzny z wielowodziem, zespół podobny do retta, podejrzenie choroby krabbego, karmiona prze gastrostomie, brak odporności. Wiktoria jest dzieckiem leżącym, wymagającym 24 h opieki. Jest dzieckiem wymagającym intensywnej rehabilitacji w warunkach domowych, mieszka z rodzicami.

Michał Cymerman

Michał ma zdiagnozowaną Dystrofię Mięśniową Duchenea’ -choroba genetyczna prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku (atrofii) mięśni. Jest to choroba sprzężona z płcią – uaktywnia się przede wszystkim u chłopców. Do 9 roku życia Michał chodził, po tym czasie porusza się już tylko na wózku inwalidzkim z pomocą drugiej osoby. Michał mieszka z mamą i siostrą. Michał z powodu szybkiego postępowania choroby ma już tylko nauczanie indywidualne w domu. W związku z chorobą Michał potrzebuje codziennej rehabilitacji, która w przypadku tej choroby jest niezbędna.

Lena Łabuńska

Lena ma mieszka z rodzicami i dwójką rodzeństwa w Oławie. Urodzona jako wcześniak 28 tygodniu z wieloma powikłaniami, z niewydolnością oddechową, obustronnym, dokomorowym krwotokiem stopnia trzeciego na czwarty. Ma niedoczynność tarczycy, wadę słuchu, wadę wzroku, wadę serca, tętniaka w przegrodzie międzykomorowej z ubytkiem IVS. Dziecko z trisomią prostą chromosomu 21 tzw. Zespół Downa. Lena ma opóźnienie rozwoju psychoruchowego i mowy – afazja ruchowa. Dziewczynka jest pod stałą konsultcją endokrynologa, kardiologa, okulisty, laryngologa, audiologa, ortopedy oraz neurologa.

Kacper Wsolak

Kacper mieszka z rodzicami w Marciszowie. Chłopczyk ma zdiagnozowane dziecięce porażenie Mózgowe Spastyczne Czterokończynowe. Nie siedzi, nie stoi i nie chodzi. Od niedawna mówi jednak słowa które wypowiada są bardzo niezrozumiałe. Radzi sobie tylko i wyłącznie w domu – na terenie który zna – czworakując. Kacperek jest rehabilitowany metodą Bobath i robi przeogromne postępy.

Michał Lechowicz

Michał mieszka w Świebodzicach ze swoimi rodzicami oraz starszą siostrą. Urodził się z zespołem wad wrodzonych – Holoprosencephalią, rozszczepem wargi i podniebienia oraz brakiem lewego oka. Od wielu lat jest intensywnie rehabilitowany, uczestniczy w różnych terapiach stymulujących, aby zmniejszyć różnice rozwojowe z rówieśnikami. Obecnie nauczył się siedzieć z podparciem, przytrzymywany wykonuje naprzemienne kroczki. Jego rozwój umysłowy postępuje – rozpoznane obrazki potrafi pokazać wzrokiem, niestety rączki są silnie napięte i nie potrafią wykonać kontrolowanego ruchu. Pomimo swojej niepełnosprawności to bardzo pogodne i zawsze uśmiechnięte dziecko.

Patryk Rączka

Patryk mieszka w Krakowie razem z mamą i bratem. Mama Patryka po śmierci męża samotnie wychowuje synów. Patryk choruje na dziecięce porażenie mózgowe – czterokończynowe, od lat porusza się na wózku, nie mówi oraz nie chodzi. Największym marzeniem rodziny Patryka jest sfinansowanie turnusów rehabilitacyjnych z delfinami, by podnieść jakość życia chłopca i pomóc mu się usamodzielniać.

Piotrek Pierchała

Piotrek mieszka ze swoją mamą w Sosnowcu. Mama Piotrusia wychowuje go samotnie. Piotruś cierpi na mózgowe porażenie dziecięce – czterokończynowe, padaczkę lekooporną i szereg schorzeń towarzyszących. Chłopiec wymaga bardzo intensywnej rehabilitacji. Przyjmuje kilka leków i suplementów, korzysta z różnorodnych sprzętów, ma za sobą szereg rehabilitacji. Pomimo przeciwności losu Piotruś ma jedną wielką pasję jaką jest pływanie. Marzeniem mamy Piotrka jest zapewnienie mu terapii komórkami macierzystymi.

Zuzia Kubiak

Zuzia mieszka w Marciszowie razem z rodzicami i siostrą bliźniaczką. Zuzia choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Umysłowo rozwija się tak samo jak swoi rówieśnicy, ale boryka się z licznymi problemami koordynacji nerwowo – mięśniowej – sama nie chodzi oraz nie siedzi. Od pierwszych miesięcy życia uczęszcza na szereg rehabilitacji i zabiegów, które pomagają jej w osiąganiu coraz większej samodzielności. Rodzice Zuzi walczą, aby mogła w przyszłości prowadzić jak najbardziej samodzielne życie.

Adaś Szczurek

U Adasia lekarze podejrzewają zespół genetyczny Aicariego-Gountiersa. Chłopczyk ma stwierdzony głęboki obustronny niedosłuch, mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę, encefalopatię, zwapnienia w OUN, małogłowie oraz znacznie opóźniony rozwój psycho-ruchowy. Mały Adaś nie mówi, nie siedzi, nie chodzi, nie sygnalizuje swoich potrzeb, ma trudności z połykaniem, ma ograniczone ruchy kończyn górnych. Jest pod stałą opieką lekarza pediatry, genetyka, neurologa oraz uczęszcza na zajęcia z logopedą. Adaś jest rehabilitowany metodą V.Vojty we Wrocławiu oraz metodą NDT Bobath w Świdnicy. Największe koszty generuje rehabilitacja Adasia (aparaty słuchowe, pionizator, ortezy, buty ortopedyczne, wózek specjalistyczny) i dojazdy na leczenie. Rodzice chłopczyka robią wszystko, aby w przyszłości był możliwie jak najbardziej samodzielny.

Lidia Derkacz

Lidia mieszka z rodzicami we Wrocławiu. Urodziła się jako wcześniak w 26 tygodniu ciąży, z tego powodu jest obciążona wieloma wadami rozwojowymi. Cierpi także na rzadki zespół wad genetycznych. Samodzielnie nie siedzi, nie mówi, nie potrafi samodzielnie jeść, jest więc odżywiana przez gastrostomię. Lidia ma też bardzo dużą wadę wzroku, a także zbyt gęstą krew, zaburzenia w pracy nerek i tarczycy. Wymaga opieki wielu specjalistów, a także stałej, intensywnej rehabilitacji zarówno ruchowej, jak i w zakresie nauki jedzenia i ćwiczeń wzroku.

Dorian Harmazy

Dorian mieszka w Legnicy ze swoją mamą i dziadkami. Dorian urodził się jako wcześniak przez cesarskie cięcie ze wskazaniem zagrożenia życia. Jak się później okazało chłopiec źle rozwijał się już w brzuchu mamy, ze względu na bardzo rzadką wadę genetyczną (jedyny taki przypadek w Polsce). Ponad rok Dorian spędził w szpitalach walcząc o swoje życie. Okupił to niestety wieloma schorzeniami. Obecnie samodzielnie nie siedzi, nie chodzi, nie mówi, ma niedosłuch i problemy ze wzrokiem, do tego wrodzoną obniżoną odporność. Dorian wymaga opieki wielu specjalistów oraz intensywnej rehabilitacji. Pomóżmy mamie Doriana w walce o zdrowie synka.

Maja Żaczek

Maja mieszka w Tomaszowie Mazowieckim. Zdiagnozowano u niej mózgowe porażenie dziecięce z atetozą. Atetoza to mimowolne odruchy, które sprawiają iż wszystko co robi jest trudniejsze. To przez te odruchy trudniej jest osiągnąć samodzielne chodzenie czy wyraźną mowę. Potrzebna jest długotrwała rehabilitacja, aby Maja mogła nauczyć się panować nad odruchami. Od września rozpoczęła naukę w szkole. To dla Niej bardzo duże wyzwanie. Bardzo boi się samodzielnego chodzenia, mimo ortez ciągle potrzebuje balkonika lub czyjejś ręki. Maja potrzebuje też stałej opieki neurologopedy, aby łatwiej mogła się komunikować z otoczeniem. Maja jest pogodnym dzieckiem, pełnym energii i chęci życia, uwielbia zajęcia na basenie i konie.

Oliwier Kłodziński

Od narodzin jego życie to nieustanna walka z chorobą. Podczas porodu doszło do wylewu krwi do mózgu. W skutek wylewu oraz szeregu chorób będących jego następstwem zdiagnozowano u Oliwiera mózgowe porażenie dziecięce. Mama Oliwiera wychowuje go samotnie, ojciec zaprzestał kontaktowania się z dzieckiem, gdy Oliwier skończył rok. Od tej pory nie widuje się z Oliwierem ani w żaden sposób nie pomaga. Oliwier jest chłopcem bardzo radosnym, chętnie poznaje świat. Potrafi siedzieć, ale bardzo chciałby się przemieszczać. Pomoże mu w tym chodzik, który mamy nadzieję dla niego zakupić dzięki Waszemu uczestnictwu w biegu. Koszt to kilkanaście tysięcy złotych. Oliwier potrzebuje także wózka oraz stałej i kosztownej rehabilitacji.

Oleg Podraza

Oleg jest naszym najmłodszym podopiecznym. Choruje na zespół wad genetycznych. Do tej pory nie udało się dokładnie zdiagnozować choroby chłopca. Stan rozwoju Olega określany jest na poziomie rocznego dziecka: nie chodzi, nie mówi, ani samodzielnie nie siada. Jest jednak coraz bardziej zainteresowany otaczającym go światem. W poznawaniu świata pomaga mu 2 starszych braci (7 i 4 lata), którzy poprzez zabawę dbają o jego ciągłą „rehabilitację“. Rodzicom całej trójki trudno jest pogodzić wychowanie 2 zdrowych dzieci i chorego Olega z pracą zawodową, starają się jednak jak mogą. Dla Olega właśnie teraz jest najlepszy czas na rozpoczęcie intensywnej rehabilitacji, która będzie miała realny wpływ na jego samodzielność w przyszłości.

Wiktoria Urbańska

Podopieczna Biegu Firmowego 2015 we Wrocławiu. To dla niej 16 maja 3500 osób zebrało się na starcie na wrocławskim Stadionie Olimpijskim. Sama Wiktoria także uczestniczyła w biegu, razem ze swoją rehabilitantką pokonała trasę na wózku. Wiktoria choruje na dziecięce porażenie mózgowe, encefalopatie, padaczkę, niedowład spastyczny czterokończynowy. Wiktoria jest dzieckiem leżącym, nie mówi. Za to cudownie się uśmiecha i wytrwale ćwiczy aby móc samodzielnie siedzieć, a później stanąć. U Wiktorii postępuje deformacja kręgosłupa, żeber, cierpią narządy wewnętrzne, przede wszystkim płuca. Potrzebna jej jest stała, intensywna rehabilitacja, która jest niezbędna do osiągnięcia większej sprawności. Rodzina Wiktorii nie ustaje w walce o to, aby dziewczynka mogła kiedyś samodzielnie stanąć, komunikować się z nimi i być choć odrobinę samodzielna. Więcej informacji o Wiktorii na facebook’u: POSTAWMY WIKTORIĘ NA NOGI.

Dorian Dzieża

Podopieczny Biegu Firmowego 2015 w Warszawie. Dorian urodził się z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną rdzeniową i wodogłowiem. Porusza się na wózku, przeszedł już 6 operacji, a wciąż czekają go kolejne. Mimo tego jak wiele przeszedł Dorian jest bardzo pogodnym dzieckiem i codziennie daje rodzicom mnóstwo powodów do radości. Chłopiec mieszka w jednej z podwrocławskich wsi, uczęszcza do przedszkola, marzy aby zostać strażakiem. Jedyną szansą Doriana na większą sprawność jest ciągła rehabilitacja. Dorian potrzebuje także sprzętu – specjalistycznego gorsetu, ortez oraz wózka.

Mateusz Konieczny

Dla Mateusza i jego brata Łukasza biegliśmy w 2014 roku we Wrocławiu. To był bardzo deszczowy Bieg Firmowy, mimo to Mati z całą rodziną przybył aby wszystkim kibicować. Przy okazji Biegu Firmowego w 2015 roku razem z bratem pokonali 5 kilometrową trasę na wózkach, w towarzystwie swoich opiekunów. Mateusz urodził się z wodogłowiem, jak miał zaledwie 2 dni przeszedł operację wstawienia zastawki, niestety doznał wylewu do centralnego układu nerwowego. Podczas zabiegu został zakażony gronkowcem, doszło do posocznicy. Stan Mateusza był bardzo ciężki, lekarze nie dawali mu żadnych szans na przeżycie, jednak rodzice wierzyli w jego siłę i udało się. Mateusz jest kochany, cierpliwy, często się uśmiecha, lubi słuchać muzyki, a jego ulubionym zespołem jest Queen. Jednak wylew i zakażenia miały ogromny wpływ na rozwój mózgu Mateusza. Do dziś widoczne są ich skutki. Nie mówi, nie chodzi, nie zgłasza potrzeb fizjologicznych.

Łukasz Konieczny

Łukasz jest młodszym bratem Mateusza i zdrowej Natalki. Choć nic nie wskazywało na to, że choroba może się powtórzyć u kolejnych dzieci, niestety tak się stało. Dopiero w 9 miesiącu ciąży rodzice dowiedzieli się, że u ich oczekiwanego dziecka rozwija się duże wodogłowie. Łukasz przyszedł na świat w październiku 2004 roku, podobnie jak brat miał wykonany zabieg założenia zastawki i choć to wydaje się wręcz nieprawdopodobne także został zarażony w szpitalu gronkowcem. Kolejny raz rodzina Koniecznych przeżywała dramat walki o życie syna. Gronkowiec dokonał spustoszenia w mózgu chłopca, jednak po rehabilitacji widać u niego znaczne postępy. Lekarze dają mu szanse na rozwój psychiczny i fizyczny. Łukaszek jest dzieckiem siedzącym, gaworzy, uśmiecha się i uwielbia swoją siostrę Natalkę, która jest wspaniałą i kochającą opiekunką . Łukaszek mimo choroby jest bardzo pogodny i roztacza wokół siebie pozytywną energię, dodając tym otuchy całej rodzinie. Pieniądze z 3. edycji Biegu Firmowego pozwoliły na sfinansowanie wyjazdu braci na delfinoterapię na Ukrainę. Efekty tych niesamowitych spotkań dzieci chorych z delfinami są zdumiewające. Mateusz otworzył się bardziej na świat, zaczął samodzielnie przemieszczać się wózkiem. Dzięki zebranym środkom udało się także zakupić specjalny fotel umożliwiający bezwysiłkowe wnoszenie Mateusza do auta. Łukasz także miał szanse przekonać się o uzdrawiającej sile delfinów. Dziś samodzielnie siedzi ponad 2 godziny. Badania wykazały pozytywne zmiany w jego mózgu, zaczyna się też porozumiewać z otoczeniem i zdecydowanie więcej niż kiedyś rozumie. Więcej informacji o braciach Koniecznych na www.mlkonieczni.pl Zachęcamy też do polubienia strony chłopców na facebook.com/mlkonieczni.

Natalia Kobierska

Podopieczna Biegu Firmowego 2014 w Warszawie. Natalkę i jej rodziców poznaliśmy na pierwszym Biegu Firmowym w Lesie Kabackim. Natalia urodziła się w 2010 r. z rzadkim zespołem genetycznym Pradera-Williego (1:20 000 urodzeń), który objawia się różnymi zaburzeniami m.in. w sferze dużej i małej motoryki, mowy, metabolizmu i gospodarki hormonalnej. Aby pokonać niepełnosprawność i osiągnąć kolejne etapy rozwoju, Natalka wymaga kosztownego leczenia i rehabilitacji w wymiarze kilkunastu godzin tygodniowo. Natalka jest pod stała opieką neurologa, kilku rehabilitantów, psychologa, ortopedy, okulisty. Największym problemem Natalki jest wiotkość mięśni. Powoduje ona ogromne opóźnienie w rozwoju psychoruchowym oraz skoliozę. Dzięki intensywnej terapii udaje się jednak osiągnąć kolejne umiejętności. Na przykład w 2014 roku Natalka postawiła swoje pierwsze niepewne kroki (w wieku 3 lat i 2 miesięcy). Dzięki środkom z Biegu Firmowego Natalia może korzystać z pomocy najlepszych specjalistów i rehabilitantów. Więcej o Natalii i jej chorobie na www.pomagamynatalii.pl.

Alicja Nowicka

Pierwsza podopieczna Fundacji, to dla niej odbyły się 2 pierwsze Biegi Firmowe w 2013 roku. Ala choruje na rzadką chorobę genetyczną objawiającą się upośledzeniem wielu narządów. Jednym z poważnych problemów Ali był brak kości piszczelowej prawej nóżki, w związku z którym Ala nie miała szans na chodzenie o własnych siłach. Nadzieje na to przekreślili wszyscy polscy lekarze, wciąż powtarzając, że jedynym wyjściem jest amputacja. Rodzice Ali jednak nie poddali się i w końcu udało im się znaleźć w Stanach Zjednoczonych specjalistę, który po konsultacjach zgodził się podjąć operacji nóżki Ali tak aby mogła chodzić. Radość rodziców była wielka, jednak operacja okazała się bardzo kosztowna. 3-etapowa operacja i rehabilitacja miała kosztować aż 150 tys. $. Wtedy właśnie Fundacja Everest postanowiła pomóc Ali w jej staraniach o zdrowe nóżki. Po długich pertraktacjach z NFZ rodzicom Ali udało się wystarać o dofinansowanie operacji, jednak pozostało gro kosztów, których NFZ nie pokrywał. Dzięki hojności uczestników naszych biegów udało się zebrać w sumie ponad 30 000 zł , dzięki którym Ala może korzystać z najlepszych specjalistów i rehabilitacji po operacji nóżki. Alicja operacje ma już za sobą, ze wzruszeniem obserwujemy jak stawia swoje pierwsze kroki, wciąż jednak czeka ją długa i kosztowna rehabilitacja.

Iga Luszka

Iga – nie ma drugiej takiej małej bohaterki w Polsce! Iga jest obecnie jedyną osobą w kraju z taką mutacją genu. Niestety, ta wyjątkowość stała się przekleństwem. Dziewczynka ma niespełna 2 latka i zdiagnozowany Zespół Jouberta – rzadkie zaburzenie neurorozwojowe.

Właśnie dlatego rodzice muszą regularnie odwiedzać lekarzy oraz zapewniać córce badania kontrolne i intensywną rehabilitację. Iga ma opóźnienie psychoruchowe, zaburzenia wzroku oraz zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej.